CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

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En los días tres y cuatro pi. en BALE/c se encontraron larvas frente a ausencia de la mismas en C578L¡10. Curiosamente, el día cinco p.í. no hubo diferencia estadística entre las dos cepas en este órgano; si bien hasta este momento la migración a cerebro fue gradual y precoz en BALB/c, mien- tras que resultó más tardía y.brusca en C57BL/10. El resto de los días se observó diferencia significativa con: unpredominio larvario en BALB/c frente a C5YBLI1O. Parece claro que la barrera cerebral se vence con mayor facilidad en~la primera delascepas y, además, de forma unidireccional. En lo que se refiere al número total de larvas recuperadas cada día, sumando las encontradas en todos y cada uno de los órganos estudiados, el análisis estadístico arrojó una diferencia significativa entre las dos cepas, para casitodos los días de la experiencia: días.2, 3, 4, i, ,, 10, 15 y 63 pL, siendo ésta cuantitativamentefavorable para BALB/c los días 2, 3,;4, 5, 7,10 y 63 p.is. • 5.1.2.- SELEOGION DE ORGANOS MAS REPRESENTATIVOS Como consecuencia de la capacidad de las larvas de T. canis para mi- grar por casi todos los tejidos corporales, los autores consultados examinan una gran variedad de tejidos: OKOSHI y USUI (1968) digieren intestino. hígado, pulmones, vísceras (corazón, riñones, páncreas y bazo), canal y cerebro; RAYES yOARSi(1.976) estudian hígado, corazón, pulmones, sistema genitourinario, canal anterior., canal. posterior y.cerebro; SUARMA y EHATIA (1-983Yanalizan intestino, hígado,.pubnones, cerebro y riñones; PROROPIC y FIGALLOVA.(l.982) examinan hígado., pulmones, corazón, tráquea, diafragma, lengua, músculos intercostales,.bazo, músculo de la:ipata; cerebro y. ojos; ABO—SHEI{ADA y col. (L985) y AEO-.-SHEHADA y HERBERT (1-985) realizan un completo estudio migratonio.en. estómago,
cerebro. Como cabía esperar, encontramos larvas en todos ellos a lo largo de los distintos días de nuestro estudio. A continuación, y con el fin de establecer un modelo experimental que nos sirviera como instrumento para posteriores estudios de protección y tratamiento, seleccionamos los cuatro órganos más significativos para estas experiencias y que vinieran a repre- sentar las dos fases de la migración larvaria de T. canis: hígado y pulmones como órganos representativos de la primera fase de migración, fase hepato—pulmonar, y canal y cerebro como exponentes de la segunda fase o migración miotrópica—neurotrópica - La elección está refrendada por otros modelos, donde estos cuatro ór- ganos son mayoritariamente los seleccionados: BARRIGA y MYSER (L987) seleccionan hígado, pulmones, canal y cerebro en estudios de protección con larvas irradiadas; NICHOLAS y col. (1.984) seleccionan los mismos órganos para ensayar la capacidad protectora del antígeno E/S; CONCEPCION y BARRIGA (1.985) hacen la misma elección en estudios de proteccion mediante trans- ferencia de células de nódulos linfáticos y suero inmune. Otros autores seleccionan estos cuatro órganos a la hora de diseñar experiencias con antihelminticos, como CASAROSA y col- (1.983) en estudios con ivermectina, ABDEL-HM-lEED (E 984, a) evaluando la actividad de tiabendazol o CARRILLO y BARRIGA (1.987) ensayando los efectos de hidrato de levamisol e ivermectina - Sin tener en cuenta las larvas localizadas en vísceras y músculo de las patas traseras, volvimos a calcular los porcentajes de larvas respecto al total recuperado para cada una de las dos cepas estudiadas, realizando el tratamiento estadístico de la “t de Student”, referido a los porcentajes por órgano y número total de larvas recuperadas. En hígado, volvimos a encontrar diferencias significativas entre las dos cepas los mismos días que en el estudio con los seis órganos: los días 2, 3, 4, 10, 15, 21, 35, 49 y 63 pS-, siendo igualmente los porcentajes de larvas encontrados en hígado en el caso de 057BL/10 superiores a los de BAIBIc - En pulmones la diferencia estadística a distintos niveles de probabi- lidad, se siguió manteniendo los días dos, tres y cuatro pi, siendo la 484
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A mi marido, quien ha vivido muy de
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El extremo posterior de la larva es
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2.3.- CICLO BIOLOGICO En el caso de
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AUTOR AÑO América del Norte Anvyk
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AUTOR Umar y col. Umar y col. Choo
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AUTOR AÑO PAíS Icucharova Hindsbo
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AUTOR América del Ohadirian y col.
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HERLICH (1.956) utiliza un método
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migratorio de larvas parásitas. Si
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tercer día p.i., siendo 132 larvas
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- En cerebro, la mayor cantidad de
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sacrificando los animales a los cin
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la cepa donante (CBA——SJL 80 tI
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caso de cerebro entre dos portaobje
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pH 7,2, a temperatura ambiente y en
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SMITH (1.989) incuba los huevos de
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La localización del idiotopo diana
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la segunda adyuvante incompleto de
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anticuerpos, aunque si tienen nivel
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ásitos, pero la prevalencia de dis
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larvas en el músculo en función d
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p.r. y que para esta cepa la dosis
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De estas experiencias deducen que e
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para destruir los parásitos “in
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inmunizados y células de mieloma N
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educe la colonización larvaria en
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d) SOLUCION DE VERDE MALAQUITA Verd
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) P.B.S.-TWEEN 20 Tween 20 0,5 ml P
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Los huevos se filtraron por doble g
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linfocitos. b) — Inmediatamente c
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) — Añadir 0.1 mi de la dilució
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polietilénglicol 6.000, disuelto e
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trituradora, completando el volúme
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adecuado. i) — Dializar frente a
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Nota: Una porción de la placa se u
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Esquema II Patita de inmunización
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ti) — Lavar con tampón de acopia
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La metodología seguida en el prime
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3.2.21.2.- COI4PA.RACION DE DOS MUE
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cl cl ti, u, 2: o .2 O. o O Li ‘o
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- HíGADO it Li - PULMONES (ti CANA
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Lpte Lote Lote Lote Lote Lote Lote
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TABLA LXXXV Lote VIIb: MHZ d.s. (25
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using gut tissue extracta and sorne
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‘BOYCE, W.N.; ASAI, D.J.; WILDER,
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‘GLICKAMN, LI.; SOMANIZ, PM.; Orn
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-FI- ‘HAGLER, LS.; POLLARD, ti.;
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‘JOVANOVIO, 14. (1.964),- The pro
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observation of excretory ceil of To
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Iber. Parasitol. 39: 191—201. ‘
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(4>: 441—443. ‘PROCIV, P. .- Ob
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‘SACRE, D.L.; ESSER, KM.; EMIR, A
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‘ENON, RE.; BALL, S.J.; BEN¡CR,
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-tJ- ‘lIGA, 8.; MATSURURA, T.; AO
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Toxocariosis lo tbe Sudan. Ann. Tro
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CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

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