CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

5-2. - TEATAHIENTO CON MEBENDAZOL
521. - EVALUACION MEDIANTE REGUPERACION LARVARIA
La búsqueda de un antíhelmíntico larvicida, que destruya las formas
larvarias de 1. canis, tanto en las perras gestantes, evitando la
infestación prenatal y la transmisión al hombre, como en los casos de
infestación humana por este parásito, constituye un objetivo interesante al
que se han dedicado diversos trabajos, utilizando el modelo experimental
murino -
A la hora de evaluar agentes larvicidas “in vivo” sobre el modelo ex-
perimental establecido, escogimos mebendazol como primero de los
quimioterápicos a ensayar, conocida su relativa eficacia sobre distintas
helmintosis, administrándolo bajo formulación y vehículos diferentes.
5.2.1.1.- EFICACIA DEL TRATAMIENTO EN FASE HEPATO-PULMONAR
En la primera parte de nuestra experiencia, el agente a ensayar se
administró durante los tres primeros días psi., cuando la población
larvaria hepato—pulmonar es más elevada (98,74% el día dos psi. y 83,44% el
día tres p.iÑ, sacrificando los animales a la primera semana p.r., cuando
ya muy pocas larvas permanecen. en estas localizaciones (11,88%). Nos plan-
teamos por tanto comprobar, además de la eficacia sobre carga parasitaria
total, si mebendazol es capaz de provocar una retención, fundamentalmente
hepática, con. el consiguiente impedimento parai entrar en la fase
miotrópica—neurotrópica de la migración.
Observamos mayor eficacia deis producto en los lotes Tía y lIla (100
mg/kg/día de mebendazol comercial -Lomper- y 100 mg/kg/día de mebendazol,
ambos encarboximetilcelulosa, respectivamente), y VIla (25 mg/kg/día de
mebendazol en dispersión sólida en polietilénglicol), hecho explicable por
tratarse del producto vehículado en carboximetilcelulosa, disolvente inerte
que favorece la disolución. del mebendazol4 (lotes ITa y lila), y el pro-
docto formulado como dispersión sólida en polietilénglicol, (lote Vila),
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