CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

examinados). Obtienen un nivel de protección del 41% para una dosis de 300
ug del anticuerpo monoclonal purificado. Observan además que los fragmentos
Fab ligados al antígeno no median protección inmunitaria, deduciendo así
que la realmente importante en la capacidad protectora es la fracción Fc.
Los mismos autores comprueban que este efecto protector es dosis de-
pendiente dentro de un rango de 40-150 ug de anticuerpo monoclonal, siendo
del 21% para 40 ug de anticuerpo y del 41% para 300 ug del mismo.
GRZYNCH y col. (1.984) obtienen otro anticuerpo monoclonal (lgC2c),
por el mismo procedimiento que el IgG2a (GRZYNCH y col. 1.982) y que había
resultado protector en ensayos de trasferencia pasiva de inmunidad. En este
caso el IgG2c secretado por el clon TPLMSm3 no muestra ninguna capacidad
letal ‘in vitro’ contra las esquistosómulas en presencia de complemento,
macrófagos o eosinófilos, pero inhibe fuertemente la cítotoxicidad depen-
diente de cosinófilos mediada por los anticuerpos IgG2a del clon IPLSml.
Demuestran esta actividad bloqueante del anticuerpo IgC2c Sn vitro” utili-
zando fragmentos F(ab) 2 e in vivo’ por inhibición de la inmunidad confe-
rida por los anticuerpos monoclonales IgG2a en trasferencia pasiva de inniu-
nidad.
Para ello inyectan ratas LOU/C vía I.V. con 2 ml de solución salina
2 ml de fluido ascítico control (mieloma 1R983F), 2 ml de fluido ascítico
del clon IPLSm1 productor de TgG2a y 2m1 de fluido ascítico del clon IPLSm3
productor de IgG2c junto con 2 ml de ascitis del clon anterior. Calculan el
número de helmintos por perfusión del hígado 21 días después de la
infestación con 1.000 cercanas y observan que la inyección del fluido
ascítico del clon IPLSm1 productor de IgG2a confiere un significativo nivel
de protección (48%, p