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a) Variedad simple o capilar. Compuesto por quistes<br />
linfáticos muy pequeños, conglomerados o<br />
agrupados, situados en la piel y tejido celular subcutáneo,<br />
así como en la membrana mucosa de la<br />
cavidad oral. A la presión exudan linfa espesa.<br />
b) Variedad cavernosa. Son discretos o voluminosos, subcutáneos,<br />
compresibles pero no fluctuantes. Se localizan<br />
alrededor <strong>del</strong> hombro, <strong>del</strong> cuello y de la lengua.<br />
c) Variedad quística (higroma). Se parecen a la variedad<br />
cavernosa, pero se diferencian de esta por el<br />
mayor tamaño de los lóculos y su distribución entre<br />
y alrededor de las estructuras profundas.<br />
Casi siempre se tratan de lesiones cavernomatosas localizados<br />
en el cuello o axila, en los 2 primeros años de la vida.<br />
Ecografía<br />
Se presentan como espacios quísticos uniloculares o<br />
multiloculares, aunque en el 25 % de las lesiones pueden<br />
ser mixtas. Es de gran valor en su localización cervical en<br />
los niños.<br />
MALIGNOS<br />
Linfangioendotelioma maligno.<br />
Concepto<br />
Neoplasia maligna caracterizada por la formación de<br />
estructuras linfáticas irregulares, revestidas de una o varias<br />
capas de células endoteliales, en las que pueden verse<br />
diversos grados de atipia celular. Casi siempre es usa<br />
complicación de un linfedema de larga duración.<br />
Sinonimia<br />
Linfangioendotelioma, linfangioblastoma, linfangioendotelioblastoma,<br />
linfangiosarcoma.<br />
Edad, sexo, localización<br />
Edad. Son más frecuentes entre el 5to. y el 6to. decenios<br />
de la vida.<br />
Sexo. Se ven casi exclusivamente en la mujer.<br />
Localización. En las extremidades, sobre todo en los<br />
miembros superiores.<br />
Ecografía<br />
La ecografía es poco útil en estos pacientes, pero cuando<br />
se presentan con un cuadro de linfedema, ella es capaz<br />
de detectar los linfáticos dilatados.<br />
TUMORES DERIVADOS DE LAS FIBRAS<br />
MUSCULARES ESTRIADAS<br />
MALIGNOS<br />
Rabdomiosarcoma<br />
Concepto<br />
Son tumores extraordinariamente malignos, constituidos<br />
por rabdomioblastos en distintas fases de diferenciación,<br />
con o sin miofibrillas intracelulares y con o<br />
sin estrías transversales. De acuerdo con sus características<br />
clínico-patológicas se dividen en tres grupos:<br />
1. Rabdomiosarcoma embrionario; 2. Rabdomiosarcoma<br />
alveolar y 3. Rabdomiosarcoma pleomórfico. Solo<br />
nos vamos a referir a esta última variedad.<br />
Rabdomiosarcoma pleomórfico.<br />
Es la forma más rara de tales tumoraciones, que constituyen<br />
sólo el 15 % de éstas. No obstante, para Stout, es<br />
la variedad más frecuente.<br />
Sinonimia<br />
Rabdomiosarcoma adulto.<br />
Edad, sexo y localización<br />
Edad. Entre el 4to. y 6to. decenios de la vida; son<br />
muy raros en los niños. Según Evans, resultan más<br />
frecuentes entre los 40 y 50 años.<br />
Sexo. Predominan en el sexo masculino.<br />
Localización. Prefieren las extremidades, sobre todo<br />
los miembros inferiores; además, suelen presentarse<br />
en el mediastino, la cabeza y el cuello.<br />
Las lesiones se presentan como nódulos de límites bien<br />
precisos en las masas musculares con áreas de necrosis y<br />
hemorragia.<br />
Ecografía<br />
La ecografía, sobre todo con la técnica Doppler permite<br />
precisar las lesiones de necrosis y hemorragia, así<br />
como seleccionar el sitio de la biopsia.<br />
186 Ecografía <strong>del</strong> <strong>Aparato</strong> <strong>Locomotor</strong>