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Activité physique – Contextes et effets sur la santé<br />

324<br />

branchem<strong>en</strong>t et le remodelage des axones et d<strong>en</strong>drites, la synaptogénèse51 dans l’arborisation des terminaisons axonales, l’efficacité de la transmission<br />

synaptique et la maturation fonctionnelle de synapses inhibitrices et excitatrices<br />

(pour revue, Vaynman et coll., 2004). La délétion ou l’inhibition du gène<br />

codant pour le BDNF induit un déficit dans la LPT (Long Term Pot<strong>en</strong>tiation),<br />

le corrélat électrophysiologique (transcription dép<strong>en</strong>dant) de l’appr<strong>en</strong>tissage<br />

et la mémoire. Ce déficit dans la fonction synaptique peut être am<strong>en</strong>dé par<br />

l’application exogène ou la surexpression de BDNF.<br />

Cette plasticité synaptique peut être appréciée expérim<strong>en</strong>talem<strong>en</strong>t au niveau<br />

de l’hippocampe <strong>en</strong> mesurant la LTP. La LTP (hippocampique) induit une<br />

augm<strong>en</strong>tation durable de l’efficacité de la transmission synaptique <strong>en</strong>tre des<br />

fibres affér<strong>en</strong>tes et les neurones qu’elles innerv<strong>en</strong>t après stimulation tétanisante<br />

de haute fréqu<strong>en</strong>ce de ces affér<strong>en</strong>ces. Elle a surtout été étudiée dans<br />

l’hippocampe bi<strong>en</strong> qu’elle puisse être induite dans de nombreuses autres structures.<br />

Elle implique de nombreuses boucles synaptiques.<br />

Le BDNF induit la plasticité synaptique dans l’hippocampe <strong>en</strong> augm<strong>en</strong>tant le<br />

niveau d’ARNm de la protéine CREB (Calcium and cAMP Response-Elem<strong>en</strong>t-<br />

Binding : facteur de transcription) et de la synapsin I (phosphoprotéine présynaptique<br />

impliquée dans la formation et la maint<strong>en</strong>ance des structures présynaptiques,<br />

la modulation de la neurotransmission et l’élongation axonale).<br />

Impact de l’exercice musculaire sur la production de BDNF<br />

chez le rat sain<br />

Les études chez l’animal mett<strong>en</strong>t <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce une augm<strong>en</strong>tation du BDNF<br />

avec l’exercice musculaire et ceci au niveau de différ<strong>en</strong>tes régions cérébrales.<br />

Hippocampe (gyrus d<strong>en</strong>telé)<br />

La neurogénèse existe chez l’animal adulte : cela a été montré chez la souris,<br />

le rat, les oiseaux, les primates et chez l’Homme. Il a bi<strong>en</strong> été démontré<br />

qu’exposer des rats à un <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t <strong>en</strong>richi ou leur donner un accès<br />

volontaire à une roue d’activité augm<strong>en</strong>tait la neurogénèse dans le gyrus<br />

d<strong>en</strong>telé (van Praag et coll., 1999 ; Carro et coll., 2000a ; Farmer et coll.,<br />

2004). Cette neurogénèse a une traduction fonctionnelle puisqu’elle<br />

s’accompagne d’une augm<strong>en</strong>tation de la performance dans des tâches spécifiques<br />

liées à l’hippocampe (mémoire spatiale mise <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce avec le labyrinthe<br />

aquatique de Morris) suggérant une relation <strong>en</strong>tre neurogénèse et<br />

capacités fonctionnelles de l’hippocampe (van Praag et coll., 1999).<br />

De plus, l’exercice volontaire diminue le seuil d’induction de la LTP :<br />

la capacité d’induction et d’expression de la LTP dans l’hippocampe augm<strong>en</strong>te<br />

chez les rats actifs (runners) de telle façon que des stimuli habituelle-<br />

51. Synaptogénèse : formation des synapses

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