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di rare strutture ghiandolari all’interno della proliferazione
adipocitaria, il sialolipoma, di cui sono stati descritti finora in
letteratura 12 casi, di cui uno congenito, ma tutti intraparotidei.
Il nostro caso è il primo descritto di sialolipoma della
ghiandola sottomandibolare. La presenza della capsula fibrosa
esclude, infatti, la lipomatosi e una diagnosi di involuzione
ghiandolare; la presenza di rare strutture ghiandolari la
diagnosi di lipoma o adenolipoma, l’assenza di componente
mesenchimale (osso, cartilagine, tessuto fibroso o vasolare)
POSTERS
di tumore misto. Le caratteristiche oncocitarie della componente
ghiandolare in assenza di infiltrato infiammatorio contrastano
con l’ipotesi di una differenziazione in tal senso della
quota epiteliale a seguito di una stimolazione flogistica,
come accade in altri organi, deponendo per un’insorgenza
“de novo”.
Conclusioni. Il caso descritto in questo report è il primo in
letteratura di sialolipoma ad insorgenza nella ghiandola sottomandibolare.