Pathologica 4-07.pdf - Pacini Editore

POSTERS
Organo M F Età Casi totali Tumori Tumori
benigni maligni
Pancreas 9 5 65,3 14 6 8 Adenocarcinoma
Mammella 6 1398 44,8 1404 672 241 DCIS
14 LCIS
454 DCI
23 LCI
Fegato 30 20 66,7 50 3 4 Epatocarcinoma
34 Adenocarcinoma
1 Colangiocarcinoma
8 Sede di metastasi
Colon 111 109 58,9 220 95 125 Adenocarcinoma
Tiroide 60 82 35,4 142 16 119 Carcinoma papillifero
3 Carcinoma midollare
4 Tumore a cellule di Hurthle
Access” ed è stato strutturato con maschere suddivise per argomento
ad accesso regolato da password. Ad ogni neoplasia
è stata associata una immagine rappresentativa della diagnosi.
Sono state inoltre previste delle “query” standard per le
associazioni di più comune utilizzo. Inoltre è stato predisposto
un menu di aiuto per la formulazione di “query” personalizzate.
Risultati. La distribuzione delle neoplasie dall’esame generale
del data base è riportata in tabella..
Conclusioni. In una prima fase di utilizzazione il data base
ha consentito di individuare 50 neoplasie benigne e maligne
della mammella idonee per la costruzione di un “tissue microarray”
per il controllo di qualità per le reazioni di immunoistochimica
dei marcatori molecolari indispensabili per la
terapia adiuvante e neoadiuvante del carcinoma della mammella.
Il “database” si è rivelato uno strumento utile per la
consultazione di un archivio di patologie meno frequenti quali
quelle del pancreas e del fegato sia a scopo didattico (immagini
di aspetti significativi per la diagnosi) che di ricerca.
Museo virtuale di anatomia patologica:
applicazioni alla patologia del sistema
nervoso centrale
E. Bonanno, A. Colantoni, A. Costantini, C. Fortunato, P.
Gallo * , L.G. Spagnoli
Università “Tor Vergata”, Roma; * Università di Roma “La
Sapienza”
Introduzione. La diagnostica anatomo-patologica, ed in particolare
l’esame autoptico, hanno un ruolo determinante per la
comprensione del quadro clinico con il danno d’organo momento
fondamentale per determinare il susseguirsi degli eventi
morbosi. La raccolta di reperti anatomici di rilievo clinico ha
dato luogo alla istituzione di musei di anatomia patologica prevalentemente
per scopi didattici. Attualmente la gestione di
queste strutture è molto complessa e poco flessibile se comparata
ai moderni mezzi della didattica interattiva. Obiettivo del
presente studio è stato quello di organizzare un museo virtuale
di reperti anatomici del sistema nervoso centrale a fini didattici
per gli studenti in medicina e per i medici in formazione.
Materiali e metodi. Sono stati selezionati e fotografati 243
reperti anatomici del sistema nervoso centrale, conservati nel
157
Museo di Anatomia Patologica dell’Università di Roma “La
Sapienza”. I reperti sono stati classificati per patologia e per
ogni capitolo sono state redatte delle tavole sinottiche di anatomia
patologica comprendenti i fondamenti per la diagnosi
compresi i criteri per la diagnosi differenziale. È stato quindi
allestito un database utilizzando un “foglio excel” che consentisse
rapidi collegamenti ipertestuali tra le tavole sinottiche
e le foto dei reperti macroscopici.
Risultati. Nel nostro museo virtuale sono state inserite immagini
relative a 243 casi suddivisi in 15 malformazioni, 35
patologie infettive/infiammatorie, 5 patologie degenerative,
73 patologie vascolari, 115 patologie neoplastiche (5 adenomi
ipofisari, 88 neoplasie primitive cerebrali, 15 neoplasie
primitive delle meningi, 7 neoplasie secondarie). Da ogni immagine
è stato predisposto un collegamento con le tavole sinottiche
di pertinenza consentendo così una immediata associazione
tra l’eziologia, i criteri diagnostici ed il danno d’organo.
Conclusioni. Il foglio elettronico da noi realizzato, grazie ai
collegamenti ipertestuali, consente una rapida consultazione
del materiale sia dalle singole immagini che per gruppo di
patologia. I risultati ottenuti costituiscono una buona premessa
per ampliare la casistica contenuta nel museo virtuale
estendendo la casistica ad altri sistemi ed apparati. Tale
espansione dovrebbe essere finalizzata soprattutto ad inserire
reperti di patologie rare nella nostra popolazione che si osservano
sempre più frequentemente sia per la maggiore facilità
degli spostamenti che per le frequenti e numerose migrazioni.
Mutazione K601E del gene BRAF in un
carcinoma papillare a cellule chiare:
descrizione di un caso con diagnosi citologica
su strato sottile
E.D. Rossi, E. Simonetti ** , M. Raffaelli * , F. Morassi, D.
Bianchi ** , C. Trozzi ** , G. Fadda
Istituto di Anatomia e Istologia Patologica; * Divisione di
Chirurgia Endocrina, Università Cattolica Sacro Cuore, Roma
e ** Bioaesis S.r.l., Jesi (AN)
Introduzione. La mutazione V600E del gene BRAF è descritta
nella variante classica del carcinoma papillare della ti-