Pathologica 4-07.pdf - Pacini Editore
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Tiroidite sclerosante multifocale<br />
G. Napoli, M. Casiello, R. Scamarcio, G. Renzulli, R.<br />
Ricco<br />
Dipartimento di Anatomia Patologica, Policlinico di Bari<br />
Introduzione. Rara tiroidite interstiziale con focolai multipli<br />
di sclerosi ad eziologia e patogenesi sconosciute.<br />
Metodi. Donna di 42 anni portatrice, da circa un anno, di<br />
gozzo plurinodulare. L’ecografia evidenzia nodulo ipoecogeno<br />
a margini sfumati del terzo superiore lobo destro, diametro<br />
10 mm. L’esame citologico su FNAB non è risultato<br />
conclusivo in quanto si rilevavano tireociti di piccola taglia,<br />
conglutinati e in regressione, con nuclei provvisti di piccolo<br />
nucleolo e lievemente dismetrici, in aggregati solidi e<br />
microfollicolari. Al controllo ecografico eseguito dopo un<br />
anno si apprezzano altri due noduli ipoecogeni nello stesso<br />
lobo, e si esegue FNAB sui tre noduli con esito non diagnostico<br />
il primo e negativi gli altri due. Si procede a tiroidectomia<br />
totale. L’esame macroscopico evidenzia la presenza,<br />
nel lobo destro, di tre neoformazioni biancastre, a<br />
contorni stellati, diametro 10 mm, 8 mm e 6 mm. Aspetto<br />
compatto del restante ambito. Dai campioni inclusi in paraffina<br />
sono stati allestiti vetrini per la colorazione ematossilina-eosina.<br />
Risultati. L’esame istologico evidenzia una tiroide a struttura<br />
nodulare, con multipli focolai di fibrosclerosi inglobanti<br />
follicoli tiroidei distorti, rivestiti da cellule con nucleo ingrandito,<br />
talora ipocromico, con cromatina granulare e minuto<br />
nucleolo, ma privo di pseudoinclusi. Presenza di cospicuo<br />
infiltrato flogistico linfoplasmacellulare alla periferia delle<br />
lesioni, in sede interstiziale e intrafollicolare.<br />
La diagnosi differenziale va posta tra carcinoma papillifero,<br />
variante follicolare, multifocale e con sclerosi dello stroma<br />
(più frequente) e tiroidite sclerosante multifocale (molto rara).<br />
A favore della seconda diagnosi l’assenza delle caratteristiche<br />
citologiche tipiche del carcinoma papillifero (pseudoinclusioni<br />
nucleari, grooves, affollamento cellulare).<br />
Conclusioni. La tiroidite sclerosante multifocale potrebbe<br />
rientrare nel gruppo delle tiroiditi linfocitiche focali, che sono<br />
rare tiroiditi probabilmente su base patogenetica autoimmune,<br />
caratterizzate da multifocalità delle lesioni follicolari<br />
di tipo infiammatorio in evoluzione sclerosante.<br />
Sebbene la stessa multifocalità del processo e l’aspetto istologico<br />
possano apparire simili alle caratteristiche del microcarcinoma<br />
papillare, la componente epiteliale della tiroidite<br />
sclerosante, rappresentata da follicoli distorti e intrappolati<br />
nelle aree di fibrosi, perde le caratteristiche citologiche delle<br />
neoplasie papillari.<br />
On-site evaluation and triage for endoscopic<br />
ultrasond-guided fine needle aspiration<br />
cytology. The Turin experience<br />
P. Campisi, D. Pacchioni, G. Bussolati<br />
Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia, Università<br />
di Torino, Italia<br />
Introduction. On-site evaluation of ecoendoscopic ultrasound-guided<br />
fine needle aspiration (EUS-FNA) specimens<br />
can be beneficial at determining samples’ adequacy. It also<br />
involves triage of specimens for ancillary studies and prelim-<br />
POSTERS<br />
inary diagnosis, which can be helpful for a rapid clinical decision-making.<br />
Of great importance is the on-site presence of a skilled cytopathologist,<br />
whose ability enhances the quality of direct<br />
smears by performing staining technique and taking personal<br />
care of the aspirated material.<br />
Additional phases are necessary if the initial specimen is<br />
hypocellular or if the diagnosis is not evident yet or still if<br />
there is a need for additional material for the cell block<br />
preparation.<br />
On the basis of the cytopathologists’ impression of the slides,<br />
they can triage the specimen through an immunocytochemical<br />
evaluation or through a microbiologic workup or even<br />
through biochemical analysis. An additional step is taken if<br />
there is a suspicion of lymphoproliferative disorder in order<br />
to performance flow cytometry.<br />
Methods. Here is presented a retrospective analysis of our<br />
institutés experience with EUS-FNA sampling and cytopathological<br />
diagnosis.<br />
From January 2001 to May 2007 404 patients underwent the<br />
EUS-FNA evaluation. From 2003 a knowledgeable cytopathologist<br />
was present during the procedure and started<br />
making an extemporary evaluation of the samples’ adequacy.<br />
Results. Before 2003, a final cytological diagnosis was available<br />
in only 70% of the cases (without an on-site cytopathologist).<br />
After 2003, in 90% of the cases (with an on-site cytopathologist).<br />
Immunocytochemistry on cell block material<br />
was planned and performed in order to: clarify the diagnosis<br />
when the morphology alone was not sufficient; demonstrate<br />
neuroendocrine differentiation; evaluate the proliferation index;<br />
study immunophenotype in cases of lymphomas; address<br />
proper investigations related to therapeutic strategies.<br />
Suspected lymphoproliferative lesions were analyzed by<br />
flow cytometry and/or molecular biology methods in order to<br />
detect clonality.<br />
Conclusions. The quality of the specimens and the proper<br />
handling of the aspirated sample from the endoscope to the<br />
microscope are crucial to the ultimate success of the cytological<br />
diagnosis in EUS-FNA. On-site evaluation and triage of<br />
the material is a critical point at improving the accuracy of<br />
the diagnosis.<br />
Tumore stromale gastrointestinale (GIST):<br />
raro caso di diagnosi citologica su<br />
versamento<br />
R. Zappacosta, S. Rosini, B. Caporale * , M. Ottaviantonio * ,<br />
M. De Laurentis * , S. Stura * , B. Zappacosta, D. Caraceni *<br />
Sezione Citodiagnostica, Dipartimento Oncologia e Neuroscienze<br />
Università “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara; * Unità<br />
di Citopatologia, Ospedale “Renzetti”, Lanciano<br />
Introduzione. I tumori maligni gastrointestinali (GIST) rappresentano<br />
le neoplasie mesenchimali maligne più frequenti<br />
in sede gastroenterica. Tuttavia, in letteratura sono pochi i<br />
dati pubblicati relativamente agli aspetti citologici che tali<br />
neoplasie assumono nei versamenti. Riportiamo di seguito il<br />
terzo caso di diagnosi citologica di GIST su liquido ascitico.<br />
Metodi. Un uomo di 53 anni gravato da epigastralgie persistenti,<br />
melena ed improvviso versamento intra-addominale<br />
veniva sottoposto a paracentesi evacuativa ed a biopsia gastrica<br />
in sede corpo-fundico-antrale, ove si repertava tessuto<br />
di granulazione infiammatorio frammisto a tessuto connetti-