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Pathologica 4-07.pdf - Pacini Editore

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168<br />

Tiroidite sclerosante multifocale<br />

G. Napoli, M. Casiello, R. Scamarcio, G. Renzulli, R.<br />

Ricco<br />

Dipartimento di Anatomia Patologica, Policlinico di Bari<br />

Introduzione. Rara tiroidite interstiziale con focolai multipli<br />

di sclerosi ad eziologia e patogenesi sconosciute.<br />

Metodi. Donna di 42 anni portatrice, da circa un anno, di<br />

gozzo plurinodulare. L’ecografia evidenzia nodulo ipoecogeno<br />

a margini sfumati del terzo superiore lobo destro, diametro<br />

10 mm. L’esame citologico su FNAB non è risultato<br />

conclusivo in quanto si rilevavano tireociti di piccola taglia,<br />

conglutinati e in regressione, con nuclei provvisti di piccolo<br />

nucleolo e lievemente dismetrici, in aggregati solidi e<br />

microfollicolari. Al controllo ecografico eseguito dopo un<br />

anno si apprezzano altri due noduli ipoecogeni nello stesso<br />

lobo, e si esegue FNAB sui tre noduli con esito non diagnostico<br />

il primo e negativi gli altri due. Si procede a tiroidectomia<br />

totale. L’esame macroscopico evidenzia la presenza,<br />

nel lobo destro, di tre neoformazioni biancastre, a<br />

contorni stellati, diametro 10 mm, 8 mm e 6 mm. Aspetto<br />

compatto del restante ambito. Dai campioni inclusi in paraffina<br />

sono stati allestiti vetrini per la colorazione ematossilina-eosina.<br />

Risultati. L’esame istologico evidenzia una tiroide a struttura<br />

nodulare, con multipli focolai di fibrosclerosi inglobanti<br />

follicoli tiroidei distorti, rivestiti da cellule con nucleo ingrandito,<br />

talora ipocromico, con cromatina granulare e minuto<br />

nucleolo, ma privo di pseudoinclusi. Presenza di cospicuo<br />

infiltrato flogistico linfoplasmacellulare alla periferia delle<br />

lesioni, in sede interstiziale e intrafollicolare.<br />

La diagnosi differenziale va posta tra carcinoma papillifero,<br />

variante follicolare, multifocale e con sclerosi dello stroma<br />

(più frequente) e tiroidite sclerosante multifocale (molto rara).<br />

A favore della seconda diagnosi l’assenza delle caratteristiche<br />

citologiche tipiche del carcinoma papillifero (pseudoinclusioni<br />

nucleari, grooves, affollamento cellulare).<br />

Conclusioni. La tiroidite sclerosante multifocale potrebbe<br />

rientrare nel gruppo delle tiroiditi linfocitiche focali, che sono<br />

rare tiroiditi probabilmente su base patogenetica autoimmune,<br />

caratterizzate da multifocalità delle lesioni follicolari<br />

di tipo infiammatorio in evoluzione sclerosante.<br />

Sebbene la stessa multifocalità del processo e l’aspetto istologico<br />

possano apparire simili alle caratteristiche del microcarcinoma<br />

papillare, la componente epiteliale della tiroidite<br />

sclerosante, rappresentata da follicoli distorti e intrappolati<br />

nelle aree di fibrosi, perde le caratteristiche citologiche delle<br />

neoplasie papillari.<br />

On-site evaluation and triage for endoscopic<br />

ultrasond-guided fine needle aspiration<br />

cytology. The Turin experience<br />

P. Campisi, D. Pacchioni, G. Bussolati<br />

Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia, Università<br />

di Torino, Italia<br />

Introduction. On-site evaluation of ecoendoscopic ultrasound-guided<br />

fine needle aspiration (EUS-FNA) specimens<br />

can be beneficial at determining samples’ adequacy. It also<br />

involves triage of specimens for ancillary studies and prelim-<br />

POSTERS<br />

inary diagnosis, which can be helpful for a rapid clinical decision-making.<br />

Of great importance is the on-site presence of a skilled cytopathologist,<br />

whose ability enhances the quality of direct<br />

smears by performing staining technique and taking personal<br />

care of the aspirated material.<br />

Additional phases are necessary if the initial specimen is<br />

hypocellular or if the diagnosis is not evident yet or still if<br />

there is a need for additional material for the cell block<br />

preparation.<br />

On the basis of the cytopathologists’ impression of the slides,<br />

they can triage the specimen through an immunocytochemical<br />

evaluation or through a microbiologic workup or even<br />

through biochemical analysis. An additional step is taken if<br />

there is a suspicion of lymphoproliferative disorder in order<br />

to performance flow cytometry.<br />

Methods. Here is presented a retrospective analysis of our<br />

institutés experience with EUS-FNA sampling and cytopathological<br />

diagnosis.<br />

From January 2001 to May 2007 404 patients underwent the<br />

EUS-FNA evaluation. From 2003 a knowledgeable cytopathologist<br />

was present during the procedure and started<br />

making an extemporary evaluation of the samples’ adequacy.<br />

Results. Before 2003, a final cytological diagnosis was available<br />

in only 70% of the cases (without an on-site cytopathologist).<br />

After 2003, in 90% of the cases (with an on-site cytopathologist).<br />

Immunocytochemistry on cell block material<br />

was planned and performed in order to: clarify the diagnosis<br />

when the morphology alone was not sufficient; demonstrate<br />

neuroendocrine differentiation; evaluate the proliferation index;<br />

study immunophenotype in cases of lymphomas; address<br />

proper investigations related to therapeutic strategies.<br />

Suspected lymphoproliferative lesions were analyzed by<br />

flow cytometry and/or molecular biology methods in order to<br />

detect clonality.<br />

Conclusions. The quality of the specimens and the proper<br />

handling of the aspirated sample from the endoscope to the<br />

microscope are crucial to the ultimate success of the cytological<br />

diagnosis in EUS-FNA. On-site evaluation and triage of<br />

the material is a critical point at improving the accuracy of<br />

the diagnosis.<br />

Tumore stromale gastrointestinale (GIST):<br />

raro caso di diagnosi citologica su<br />

versamento<br />

R. Zappacosta, S. Rosini, B. Caporale * , M. Ottaviantonio * ,<br />

M. De Laurentis * , S. Stura * , B. Zappacosta, D. Caraceni *<br />

Sezione Citodiagnostica, Dipartimento Oncologia e Neuroscienze<br />

Università “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara; * Unità<br />

di Citopatologia, Ospedale “Renzetti”, Lanciano<br />

Introduzione. I tumori maligni gastrointestinali (GIST) rappresentano<br />

le neoplasie mesenchimali maligne più frequenti<br />

in sede gastroenterica. Tuttavia, in letteratura sono pochi i<br />

dati pubblicati relativamente agli aspetti citologici che tali<br />

neoplasie assumono nei versamenti. Riportiamo di seguito il<br />

terzo caso di diagnosi citologica di GIST su liquido ascitico.<br />

Metodi. Un uomo di 53 anni gravato da epigastralgie persistenti,<br />

melena ed improvviso versamento intra-addominale<br />

veniva sottoposto a paracentesi evacuativa ed a biopsia gastrica<br />

in sede corpo-fundico-antrale, ove si repertava tessuto<br />

di granulazione infiammatorio frammisto a tessuto connetti-

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