Effet chez le porcelet d'une exposition à un régime co-contaminé en ...
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TRAVAIL EXPERIMENTALFB. A noter que la prés<strong>en</strong>ce de DON avec <strong>le</strong>s FB n’a pas <strong>en</strong>traîné de pot<strong>en</strong>tialisation ou <strong>en</strong><strong>co</strong>re d’effetantagoniste ; <strong>le</strong> ratio étant égal à celui du régime mono-<strong>co</strong>ntaminé p<strong>en</strong>dant <strong>le</strong>s 35 jours d’<strong>exposition</strong>.A l’inverse, la supplém<strong>en</strong>tation <strong>en</strong> DA dans ces deux régimes a semblé tota<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t réprimer l’actiondes FB sur <strong>le</strong> métabolisme des sphingolipides, <strong>co</strong>mme <strong>en</strong> témoigne la mesure des ratios Sa/So. Ainsi,il est fortem<strong>en</strong>t probab<strong>le</strong> que la carboxy<strong>le</strong>stérase, isolée par BIOMIN et pulvérisée sur <strong>le</strong>s alim<strong>en</strong>ts<strong>co</strong>ntaminés, ait hydrolysée tota<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t <strong>le</strong>s fumonisines dans <strong>le</strong>s <strong>co</strong>nditions du tractus gastrointestinal.Le foie et <strong>le</strong>s poumons étant des organes cib<strong>le</strong>s de ces my<strong>co</strong>toxines, <strong>en</strong> particulier des FB, etl’intestin étant <strong>un</strong> organe naturel<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t exposé aux toxines suite à l’ingestion d’alim<strong>en</strong>ts<strong>co</strong>ntaminés, l’exam<strong>en</strong> micros<strong>co</strong>pique de ces tissus était ainsi nécessaire dans l’évaluation du risquemy<strong>co</strong>toxique. De plus, peu d’études ont reporté l’effet de faib<strong>le</strong>s doses sur l’histopathologie desorganes. Les résultats de nos analyses ont révélé que <strong>le</strong>s my<strong>co</strong>toxines seu<strong>le</strong>s ou <strong>en</strong> associationinduisai<strong>en</strong>t des lésions hépatiques et pulmonaires, et altérai<strong>en</strong>t l’intégrité intestina<strong>le</strong> (cf. chapitre 1).Les effets sur <strong>le</strong> foie et <strong>le</strong>s poumons suppos<strong>en</strong>t <strong>un</strong>e biodisponibilité et/ou <strong>un</strong>e activation desmy<strong>co</strong>toxines suite à <strong>le</strong>ur absorption intestina<strong>le</strong>. Ainsi, <strong>un</strong>e efficacité optima<strong>le</strong> des ag<strong>en</strong>ts détoxifiantssuggère <strong>un</strong>e biotransformation tota<strong>le</strong> des my<strong>co</strong>toxines dans <strong>le</strong>s <strong>co</strong>nditions du tube digestif, réduisantainsi <strong>le</strong>ur biodisponibilité. Le procédé ne doit pas non plus <strong>co</strong>nduire à la production de métabolitestoxiques. L’analyse des sections de foie des animaux ayant ingéré <strong>le</strong>s régimes supplém<strong>en</strong>tés <strong>en</strong> DA arévélé la prés<strong>en</strong>ce de lésions hépatiques. De manière surpr<strong>en</strong>ante et inatt<strong>en</strong>due, <strong>le</strong>s animaux<strong>co</strong>ntrô<strong>le</strong>s prés<strong>en</strong>tai<strong>en</strong>t <strong>un</strong> s<strong>co</strong>re lésionnel é<strong>le</strong>vé, significativem<strong>en</strong>t différ<strong>en</strong>t du s<strong>co</strong>re du groupe<strong>co</strong>ntrô<strong>le</strong> non supplém<strong>en</strong>té. Cette différ<strong>en</strong>ce de s<strong>co</strong>res <strong>en</strong>tre <strong>le</strong>s deux groupes <strong>co</strong>ntrô<strong>le</strong>s étaitess<strong>en</strong>tiel<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t attribuée à la prés<strong>en</strong>ce de mégalocytoses, <strong>co</strong>mme <strong>en</strong> témoigne l’exam<strong>en</strong> des lameshistologiques des <strong>co</strong>ntrô<strong>le</strong>s DA+. Par <strong>co</strong>nséqu<strong>en</strong>t, la prés<strong>en</strong>ce de mégalocytoses <strong>chez</strong> <strong>le</strong>s porce<strong>le</strong>tsnourris avec <strong>le</strong>s régimes <strong>co</strong>ntaminés et supplém<strong>en</strong>tés, est vraisemblab<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t liée à <strong>un</strong> effet propredes ag<strong>en</strong>ts détoxifiants qu’à <strong>un</strong> effet des my<strong>co</strong>toxines. Dans ce s<strong>en</strong>s, nous pouvons supposer que labiodisponibilité des FB a été fortem<strong>en</strong>t réduite, si l’on soustrait <strong>le</strong> s<strong>co</strong>re du groupe <strong>co</strong>ntrô<strong>le</strong> DA+ àcelui du régime FB DA+. De la même manière, <strong>le</strong>s s<strong>co</strong>res obt<strong>en</strong>us pour <strong>le</strong>s groupes DON et DON+FBsupplém<strong>en</strong>tés <strong>en</strong> DA pourrai<strong>en</strong>t être attribués d’<strong>un</strong>e part à l’effet des DA, et d’autre part à <strong>un</strong> effetpartiel du DON et/ou de son métabolite de biotransformation.A l’inverse, la prés<strong>en</strong>ce des DA dans <strong>le</strong>s différ<strong>en</strong>ts régimes n’a pas induit <strong>un</strong>e augm<strong>en</strong>tation de laprolifération des hépatocytes, et a grandem<strong>en</strong>t réduit l’index de prolifération observé dans <strong>le</strong> groupe<strong>co</strong>-<strong>co</strong>ntaminé <strong>en</strong> DON et <strong>en</strong> FB non supplém<strong>en</strong>té. L’addition des DA dans l’alim<strong>en</strong>tation a éga<strong>le</strong>m<strong>en</strong>tneutralisé l’effet des FB dans <strong>le</strong>s poumons des animaux. Comme déjà m<strong>en</strong>tionné dans ce mémoire etlargem<strong>en</strong>t décrit dans la littérature, <strong>le</strong>s FB ingérées à de fortes <strong>co</strong>nc<strong>en</strong>trations peuv<strong>en</strong>t induire des157