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Effet chez le porcelet d'une exposition à un régime co-contaminé en ...

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INTRODUCTIONc) La zéaralénone (voir rapport de l’AFSSA, 2009)Les propriétés physiques et chimiques de la zéaralénone (ZEA) et notamm<strong>en</strong>t son hydrophobicitésont des caractéristiques favorab<strong>le</strong>s à <strong>un</strong>e large diffusion à l’intérieur des tissus. Les différ<strong>en</strong>tesétudes de pharma<strong>co</strong>-cinétique montr<strong>en</strong>t d’ail<strong>le</strong>urs que la ZEA est absorbée rapidem<strong>en</strong>t aprèsadministration ora<strong>le</strong> et peut être métabolisée par <strong>le</strong> tissu intestinal. La ZEA et ses dérivés ont lacapacité de se fixer de façon <strong>co</strong>mpétitive sur <strong>le</strong>s récepteurs oestrogéniques cellulaires. La ZEA estdonc <strong>un</strong> perturbateur <strong>en</strong>docrini<strong>en</strong>. Sa fixation est due à sa capacité à adopter <strong>un</strong>e <strong>co</strong>nformationsimilaire aux oestrogènes naturels tels que <strong>le</strong>s 17β-estradiol.Chez l’homme, la ZEA est suspectée d’<strong>un</strong>e vague de changem<strong>en</strong>ts pubertaires <strong>chez</strong> des milliers deje<strong>un</strong>es <strong>en</strong>fants à Porto-Ri<strong>co</strong>. Des toxi<strong>co</strong>ses aux Etats-Unis, <strong>en</strong> Chine, au Japon et <strong>en</strong> Australie ont étéliées à la prés<strong>en</strong>ce de ZEA dans <strong>le</strong>s d<strong>en</strong>rées alim<strong>en</strong>taires.Les différ<strong>en</strong>tes propriétés d’absorption, de distribution, de biotransformations et d’excrétion de laZEA <strong>chez</strong> différ<strong>en</strong>ts animaux ont été résumées par Gaumy et al. (2001). Plusieurs métabolites telsque <strong>le</strong>s α et β zéaralénols et α et β zéaralanols peuv<strong>en</strong>t être formés. Ils peuv<strong>en</strong>t <strong>en</strong>suite subir <strong>un</strong>eglucurono-<strong>co</strong>njugaison. L’α-zéaralénol est <strong>un</strong> métabolite 3 à 4 fois plus actif que la molécu<strong>le</strong> initia<strong>le</strong>.Le porc est particulièrem<strong>en</strong>t s<strong>en</strong>sib<strong>le</strong> à la ZEA. Le taux de survie de l’embryon est notamm<strong>en</strong>tdiminué pour <strong>le</strong>s femel<strong>le</strong>s <strong>en</strong> gestation ayant ingéré de la ZEA.Plusieurs altérations des paramètres imm<strong>un</strong>ologiques ont été montrées in vitro après <strong>exposition</strong>de lymphocytes à la ZEA : inhibition de la prolifération lymphocytaire après stimulation par <strong>un</strong>mitogène, augm<strong>en</strong>tation de la production d’IL-2 et d’IL-5. Par <strong>co</strong>ntre, auc<strong>un</strong>e étude réalisée in vivone montre d’imm<strong>un</strong>otoxicité de la ZEA.d) Les trichothécènes (voir rapport de l’AFSSA, 2009)‣ La toxine T-2Chez l’animal, la toxine T-2 est rapidem<strong>en</strong>t absorbée après ingestion et distribuée dansl’organisme sans accumulation dans <strong>un</strong> organe spécifique. La toxine T-2 est rapidem<strong>en</strong>t métaboliséepar déacétylation, hydroxylation, glucurono<strong>co</strong>njugaison et dé-époxydation : la principa<strong>le</strong> voie debiotransformation est <strong>un</strong>e déacétylation qui aboutit à la formation de toxine HT-2.La toxine T-2 est probab<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t à l’origine de l’A<strong>le</strong>ucie Toxique Alim<strong>en</strong>taire, maladie qui a touchédes milliers de personnes <strong>en</strong> Sibérie p<strong>en</strong>dant la se<strong>co</strong>nde guerre mondia<strong>le</strong>. El<strong>le</strong> provoque <strong>chez</strong>l’animal <strong>un</strong>e perte de poids, des vomissem<strong>en</strong>ts, des dermatoses sévères et des hémorragies pouvant<strong>en</strong>traîner la mort. La toxine T-2 possède des propriétés imm<strong>un</strong>osuppressives interv<strong>en</strong>ant à la fois sur16

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