Effet chez le porcelet d'une exposition à un régime co-contaminé en ...
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DISCUSSION GENERALELES SUPPLEMENTS ALIMENTAIRES : MICRO-ORGANISME/ENZYME A PROPRIETESDETOXIFIANTESDeux types d’ag<strong>en</strong>ts désactivateurs des my<strong>co</strong>toxines ont été utilisés dans nos études. Le premier<strong>co</strong>rrespondait à <strong>un</strong>e <strong>en</strong>zyme, plus particulièrem<strong>en</strong>t <strong>un</strong>e carboxy<strong>le</strong>stérase, qui a initia<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t étéisoléé à partir d’<strong>un</strong>e bactérie de <strong>co</strong>mpost, du g<strong>en</strong>re Sphingopyxis. Après séqu<strong>en</strong>çage du génome<strong>en</strong>tier de cette bactérie et id<strong>en</strong>tification dans <strong>le</strong> cluster du gène <strong>co</strong>dant pour cette <strong>en</strong>zyme etresponsab<strong>le</strong> de la dégradation de la FB1, <strong>le</strong> gène a été cloné puis exprimé <strong>en</strong> système hétérologue.Afin d’améliorer la solubilité de la protéine re<strong>co</strong>mbinante et d’éviter la formation de <strong>co</strong>rpsd’inclusion <strong>chez</strong> E. <strong>co</strong>li, l’<strong>en</strong>zyme a été exprimée <strong>chez</strong> Pichia pastoris, et récupérée dans <strong>le</strong>ssurnageants de culture (Heinl et et al., 2010). La solution de fumonisine B1 hydrolysée (HFB1) a étéobt<strong>en</strong>ue après hydrolyse tota<strong>le</strong> de la FB1 avec cette <strong>en</strong>zyme, et a été utilisée dans notre étude<strong>co</strong>mparative de toxicité <strong>en</strong>tre FB1 et HFB1. Dans l’étude avec la supplém<strong>en</strong>tation <strong>en</strong> ag<strong>en</strong>tsdésactivateurs des régimes DON et FB, seuls ou <strong>en</strong> <strong>co</strong>mbinaison, l’ag<strong>en</strong>t ciblant <strong>le</strong>s FB <strong>co</strong>rrespondaitaux surnageants de culture lyophilisés, repris dans l’eau puis pulvérisés directem<strong>en</strong>t sur <strong>le</strong>s lotsd’alim<strong>en</strong>ts.Le se<strong>co</strong>nd ag<strong>en</strong>t désactivateur utilisé dans cette étude <strong>co</strong>rrespondait à <strong>un</strong>e bactérie, du g<strong>en</strong>reEubacterium, isolée initia<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t du rum<strong>en</strong> de bovins (Fuchs et al., 2002; Schatzmayr et al., 2006).Cette bactérie synthétise <strong>un</strong>e époxydase capab<strong>le</strong> de biotransformer <strong>le</strong> groupe époxyde destrichothécènes <strong>en</strong> <strong>un</strong> diène. Ainsi, <strong>le</strong> DON peut être <strong>en</strong>zymatiquem<strong>en</strong>t réduit par l’époxydased’Eubacterium <strong>en</strong> <strong>un</strong> métabolite non toxique, <strong>le</strong> de-époxy-déoxynivalénol (DOM-1). In<strong>co</strong>rporée dans<strong>un</strong> produit <strong>co</strong>mmercial développé par BIOMIN, cette souche bactéri<strong>en</strong>ne a été la première à êtreappliquer <strong>co</strong>mme <strong>un</strong> additif alim<strong>en</strong>taire <strong>co</strong>ntre <strong>le</strong>s effets négatifs des trichothécènes. Tout <strong>co</strong>mmel’<strong>en</strong>zyme expérim<strong>en</strong>ta<strong>le</strong> décrite ci-dessus, <strong>le</strong>s cultures bactéri<strong>en</strong>nes obt<strong>en</strong>ues après ferm<strong>en</strong>tation ontété stabilisées par lyophilisation, et inclus tel<strong>le</strong>s quel<strong>le</strong>s dans nos régimes alim<strong>en</strong>taires.Le développem<strong>en</strong>t de ces produits biotechnologiques nécessite néanmoins <strong>un</strong> long travail <strong>en</strong>amont dans la recherche et l’id<strong>en</strong>tification de souches capab<strong>le</strong>s de dégrader des my<strong>co</strong>toxines, et doit<strong>en</strong>suite satisfaire plusieurs critères <strong>en</strong> aval. Les principa<strong>le</strong>s exig<strong>en</strong>ces pour <strong>un</strong>e application<strong>co</strong>mmercia<strong>le</strong> sont :• <strong>un</strong>e réaction de dégradation rapide (généra<strong>le</strong>m<strong>en</strong>t évaluée au préalab<strong>le</strong> dans des essais invitro et/ou ex vivo), spécifique de la my<strong>co</strong>toxine et irréversib<strong>le</strong>• <strong>un</strong>e dégradation des my<strong>co</strong>toxines <strong>en</strong> métabolites moins ou non toxiques• <strong>un</strong>e abs<strong>en</strong>ce de pathogénicité des micro-organismes utilisés166