UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

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Formación a escala molecular de soluciones sólidas densidad de nucleación muy elevada. Los núcleos son de tamaño muy pequeño y se sitúan invariablemente sobre superficies formadas por el avance de los escalones más rápidos. El segundo tipo de núcleos presenta una menor densidad de nucleación, son más grandes y se forman preferentemente sobre la superficie generadas por el avance de los escalones más lentos. Esta secuencia resulta realmente curiosa e interesante por presentar una gran variedad de situaciones diferentes: 1º expansión lateral muy rápida de determinados escalones, 2º cese de crecimiento de otros escalones y 3º un evento de nucleación seguido de otros dos. ¡y todos estos procesos se desarrollan casi simultáneamente! 155
4.3.- Discusión Formación a escala molecular de soluciones sólidas Todos los fenómenos descritos en el apartado 4.2. pueden explicarse adecuadamente si se tienen en cuenta tanto factores de tipo cristaloquimico y estructural como termodinámicos y cinéticos. La discusión desarrollada en el apartado de disolución y crecimiento de la superficie {1014} de la calcita (apartado 4.3.1), en el que se justifica el comportamiento observado en los experimentos de AFM a partir de consideraciones puramente estructurales y cristaloquímicas, será la base necesaria para comprender en gran medida el efecto de las diferentes impurezas añadidas a la solución de crecimiento. Sin embargo, las líneas maestras trazadas en este primer apartado (estructura y distribución de energías) deben complementarse con las propiedades exclusivas de cada una de las soluciones acuosas empleadas. Por ello, a las restricciones impuestas por la superficie de la calcita sobre los procesos de crecimiento hay que unir la termodinámica de cada una de las soluciones sólidas consideradas y, por supuesto, la cinética de la reacción que conduce a la formación de dichas fases. En la exposición de este apartado se ha optado por discutir los resultados del efecto de los distintos cationes sobre el crecimiento en un substrato de calcita por separado, intentando justificar cada fenómeno observado sin tener en cuenta resultados obtenidos posteriormente en otros sistemas. La exposición de los distintos apartados refleja pues el orden secuencial seguido en la experimentación. De esta manera, algunos de los problemas expuestos encontrarán solución en los resultados obtenidos en otros sistemas estudiados con posterioridad. En este apartado se tratará no solo de dar explicación a cada uno de los fenómenos descritos en el apartado 4.2. Además, se intentará integrar todas las observaciones en un modelo nuevo sobre el efecto de las impurezas sobre el crecimiento cristalino sobre un substrato previo de calcita. Como consecuencia, 156
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También a la gente de Oviedo: Mano
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Conclusiones carbonatos dobles tien
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Bibliografía Asano, M. y Mugiya, Y
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Bibliografía Garrels, R.M. y Chris
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Apéndice 4. Método de Sverjensky
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