UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Formación a escala molecular de soluciones sólidas
Para justificar determinados aspectos del fenómeno de crecimiento, deben
utilizarse argumentos similares a los empleados para explicar la disolución. Aparte
de la estructura de la superficie {101 4} de la calcita y la distribución anisótropa de
las energías de fijación, se debe considerar, además, la composición de la
solución a partir de la que crece el cristal.
La rugosidad de una cara viene determinada por el número de PBCs
paralelas a la misma. La cara {101 4} de la calcita contiene 3 familias de PBCs
diferentes y por tanto se trata de una cara plana. Según las teorías de crecimiento
cristalino, las caras planas pueden crecer debido al avance lateral de las capas.
Puesto que la fijación de las unidades de crecimiento se ve energéticamente
favorecida en las posiciones de rincón existentes a lo largo de los escalones, la
nucleación de nuevas capas de crecimiento es un fenómeno mucho menos
frecuente que su migración lateral, al menos bajo condiciones de baja
sobresaturación (Sunagawa, 1987). Como resultado, la velocidad de avance
lateral es mucho mayor que la velocidad de crecimiento normal a la cara.
Al igual que en el proceso de disolución, la existencia de escalones
relativamente rectos paralelos a las direcciones de las PBCs se debe a que las
energías de fijación a lo largo de las direcciones de los mismos son máximas. Por
otra parte, la distribución anisótropa de dichas energías determina una anisotropía
en las velocidades de crecimiento. Los escalones más inestables son los más
reactivos, tanto en el proceso de disolución como en el de crecimiento. Ello
justifica que las direcciones con altas velocidades de crecimiento coincidan con
aquellas que se disuelven más rápidamente.
Por último, la baja sobresaturación de las soluciones empleadas en este
trabajo (β=5) justifica la ausencia de otros mecanismos de crecimiento como son
la nucleación bidimensional y el crecimiento continuo sobre la calcita (Sunawaga,
1987).
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