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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

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Termodinámica de los sistemas solución sólida-solución acuosa<br />

ΣΠ ac<br />

= log − log = log<br />

ΣΠ (2.30)<br />

D ΣΠ ac ΣΠ f<br />

La relación entre D y β queda definida por la expresión:<br />

f<br />

β=10 D (2.31)<br />

El gráfico tridimensional presentado en la sección previa nos ofrece una<br />

buena visión de los estados de saturación y sobresaturación en un sistema SS-<br />

SA. Sin embargo, a la hora de representar dichos estados resulta más práctico<br />

utilizar gráficos bidimensionales obtenidos a partir de la proyección de la<br />

superficie de saturación. A continuación, se describen todas las posibles<br />

proyecciones y como utilizarlas para representar los diferente estados de<br />

saturación.<br />

2.3.3.1.- Proyección sobre el plano logΣΠ-XC, aq: diagrama de<br />

Lippmann modificado.<br />

La proyección de la superficie de saturación en el plano logΣΠ-XC, aq define<br />

un diagrama de Lippmann modificado (figura 2.6). La principal diferencia de esta<br />

proyección con respecto al diagrama de Lippmann clásico es que en el eje de<br />

abcisas únicamente aparece representada la composición de la fase acuosa y,<br />

por tanto, no existe la curva de solidus. La curva d-e es equivalente a la curva de<br />

solutus, por lo que cumple la condición del equilibrio termodinámico. En este<br />

diagrama, cualquier solución acuosa aparecerá representada por un punto, y el<br />

grado de sobresaturación o subsaturación de esta solución con respecto a una<br />

determinada solución sólida (representada por una de las curvas) vendrá<br />

determinada por la distancia vertical existente entre ambos (ecuación 2.24). Como<br />

es de esperar, la máxima sobresaturación de dicha solución, D, se alcanzará con<br />

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