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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

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Cristalización de (Ba,Ca)CO3 y BaCa(CO3)2 en sistemas acuosos difusión-reacción<br />

Depósitos fuente<br />

Zona de<br />

nucleación<br />

280 mm<br />

Figura 5.1. Esquema del dispositivo experimental<br />

9 mm<br />

Esta técnica, es por tanto, una variante del crecimiento en solución por<br />

reacción química. La principal diferencia con respecto al crecimiento en solución<br />

libre es que, al estar la solución atrapada en los poros del gel, el único mecanismo<br />

de transferencia de masa es la difusión. Otros mecanismos de transporte típicos<br />

de soluciones libres, como la convección y la advección, quedan totalmente<br />

excluidos. Además de ejercer de soporte para la nucleación y posterior desarrollo<br />

cristalino, la resistencia mecánica que ofrece el gel durante el crecimiento es<br />

prácticamente nula, permitiendo, gracias a la debilidad de sus enlaces, que el<br />

cristal pueda crecer con total libertad (Henisch, 1988).<br />

El gel de sílice utilizado en este trabajo se preparó por acidificación de una<br />

solución de Na2SiO3 (Merck) de densidad 1,059 g/cm 3 y pH=11,2 con una<br />

solución 1N de HCl. El pH inicial se ajustó a 5,5 en todos los experimentos. Para<br />

estas condiciones de preparación, el diámetro de los poros oscila entre ~0,1 µm y<br />

~0,5 µm (Putnis et al., 1995).<br />

Con el fin de minimizar el número de iones extraños presentes en la<br />

solución intersticial de la columna y puesto que como subproducto del proceso de<br />

gelificación se liberan inevitablemente iones Na + y Cl - , se utilizaron soluciones<br />

madre de Cl2Ca, BaCl2 y Na2CO3. Los depósitos fuente se rellenaron con 8 cm 3<br />

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