UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Cristalización de (Ba,Ca)CO3 y BaCa(CO3)2 en sistemas acuosos difusión-reacción
Como resumen de los resultados presentados en esta sección, puede
decirse que existe una relación directa entre la composición de la solución acuosa
y la conducta de cristalización. En aquellos experimentos realizados a partir de
soluciones con muy distintas concentraciones de los reactivos que aportan los
cationes (soluciones 2 y 6) las fases obtenidas son siempre carbonatos simples
de tipo (Ca,Ba)CO3. Para concentraciones similares de los reactivos (soluciones
3, 4 y 5) las fases obtenidas son, principalmente, sales dobles de tipo CaBa(CO3)2
con una relación Ca/Ba variable. Por otra parte, la incorporación de Ba en calcita
(figura 5.9 y 5.10) y Ca en la witherita (figura 5.10) altera substancialmente la
morfología de las fases formadas. Además se ha observado una relación directa
entre la proporción Ca 2+ /Ba 2+ presente en la solución y la composición de las
distintas fases sólidas formadas. Es importante señalar que tanto la densidad de
nucleación como el tiempo de espera para la formación de los núcleos ha sido
similar en todos los experimentos. Por último, no se ha observado ninguna
relación entre el tamaño de los cristales y su composición.
5.4.- Discusión
Con el fin de dar continuidad a la exposición de los resultados obtenidos,
algunos aspectos puntuales expuestos en el apartado anterior se justificaron
inmediatamente después de su exposición. En este apartado se discutirán de
forma más general estos resultados.
5.4.1.- Sobresaturación
Los altos valores de sobresaturación obtenidos con respecto a las fases
puras, y por extensión, con respecto a las distintas soluciones sólidas se puede
justificar si se tienen en cuenta varias consideraciones. En primer lugar, la
metaestabilidad guarda una relación inversa con la solubilidad. Ello se debe a que
en soluciones de sustancias débilmente solubles, las partículas del soluto están
relativamente distantes una de otras y para que la probabilidad de nucleación sea
alta es necesario alcanzar altos valores de sobresaturación (Walton, 1969).
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