UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Formación a escala molecular de soluciones sólidas
necesaria para que se produzca la nucleación heterogénea. Sin embargo, la
observación de estos núcleos permite justificar los fenómenos de disolución
observados tanto en experimentos en los que se ha utilizado la solución 4
([Sr]=4mmol/L) como la 3 ([Sr]=1,6mmol/L). Efectivamente, en todos estos
experimentos, transcurrido un cierto periodo de tiempo, se supera la barrera
energética para la nucleación tridimensional de la fase ortorrómbica, formándose
núcleos de composición próxima a la estroncianita (no visible en las imágenes
4.27, 4.29 y 4.30). Estos núcleos, termodinámicamente estables, al crecer y
hacerse más numerosos demandan para crecer cantidades cada vez mayores de
carbonato, que pueden obtener, en primera instancia, de la solución inyectada.
Sin embargo, en los experimentos en que se deja de inyectar solución (imágenes
4.27 j-l y 4.30) una vez agotado este primer suministro, la solución se subsatura
con respecto a calcita y ésta empieza a disolverse. El carbonato liberado lo
incorpora la fase ortorrómbica en crecimiento. Por otra parte, el fenómeno
simultaneo de crecimiento y disolución mostrado en la figura 4.29, no es sino una
consecuencia de la competencia entre la calcita y la estroncianita por incorporar
unidades de crecimiento procedentes del aporte constante de la solución
inyectada.
Todo esto, en definitiva, constituye un fenómeno de transformación mineral
producido por el intento del sistema de aproximarse al equilibrio mediante un
proceso de cristalización de estroncianita y disolución de la calcita metaestable
(ver figura 4.45).
En los experimentos realizados a partir de la solución 2, las bajas
concentraciones de Ca y Sr no son suficientes para superar la barrera energética
necesaria para la nucleación tridimensional de la estroncianita y la calcita se
mantiene en estado metaestable.
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