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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

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Sobresaturación<br />

500<br />

450<br />

400<br />

350<br />

300<br />

250<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

actividad (mM/l)<br />

actividad (mM/l)<br />

actividad (mM/l)<br />

0,05<br />

0,045<br />

0,04<br />

0,035<br />

0,03<br />

0,025<br />

0,02<br />

0,015<br />

0,01<br />

0,005<br />

0,0025<br />

0,002<br />

0,0015<br />

0,001<br />

0,0005<br />

0<br />

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27<br />

Rodaja<br />

0<br />

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27<br />

0,009<br />

0,008<br />

0,007<br />

0,006<br />

0,005<br />

0,004<br />

0,003<br />

0,002<br />

0,001<br />

Rodaja<br />

0<br />

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27<br />

Rodaja<br />

Cristalización de (Ba,Ca)CO3 y BaCa(CO3)2 en sistemas acuosos difusión-reacción<br />

[Ca 2+ ]<br />

[Ba 2+ ]<br />

=<br />

[CO3 ]<br />

Calcita<br />

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27<br />

Rodaja<br />

Witherita<br />

Aragonito<br />

Figura 5.6 Perfiles de sobresaturación de la solución con respecto a la<br />

witherita, calcita y aragonito en el momento de la nucleación. La<br />

sobresaturación correspondiente a la rodaja donde se produce la nucleación<br />

(rodaja 19) es superior en cualquier caso a 250. En los recuadros de la<br />

izquierda se recogen los perfiles de actividad de los iones que participan<br />

directamente en el proceso de cristalización.<br />

Puesto que en cualquier sistema (B,C)A-H2O existe un rango, más o<br />

menos amplio, de composiciones del sólido para el cual la sobresaturación<br />

alcanzada por una determinada solución acuosa es mayor que la obtenida con<br />

respecto a los términos puros, se puede concluir que los máximos de las<br />

funciones de sobresaturación que una solución acuosa alcanza con respecto a<br />

todo el rango de composiciones de la soluciones sólidas (Ba,Ca)CO3 ortorrómbica y<br />

(Ba,Ca)CO3 romboédrica son superiores a estos valores.<br />

205

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