UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Introducción, objetivos y estructura
que ofrece de obtener imágenes in situ de superficies creciendo o disolviéndose a
escala atómica ha convertido a este microscopio en una herramienta muy
interesante para la investigación en el campo del crecimiento cristalino. Aunque
las teorías del crecimiento cristalino a escala molecular (el modelo de crecimiento
en espiral (Burton y Cabrera, 1949; Cabrera y Burton, 1949; Frank, 1949 y el
crecimiento bidimensional (Volmer, 1939)) estaban desarrolladas mucho antes de
la aparición de la Microscopía de Fuerza Atómica, esta técnica está permitiendo
contrastar las teorías clásicas del crecimiento cristalino, conocer sus limitaciones
y evaluar la influencia que ejerce la estructura de la superficie y su
microtopografía sobre su propio desarrollo y el de otras fases. Esta técnica ha
sido una herramienta básica en el desarrollo de este trabajo.
1.2.- Objetivos
Un estudio integrado que abarque todos los aspectos del proceso de la
cristalización en presencia de impurezas se presenta como una tarea ardua.
Como se ha comentado en la introducción, la elaboración de un modelo coherente
del comportamiento observado en un sistema SS-SA requiere conocer la
termodinámica, la cinética, los procesos superficiales, la cristalografía de las fases
implicadas etc. Como es lógico, las dificultades se multiplican cuando no se
conocen bien las estructuras cristalinas de las fases sólidas presentes ni
propiedades termodinámicas básicas como el producto de solubilidad. Con parte
de estos problemas se enfrenta este trabajo.
El principal objetivo de este trabajo es el estudio e interpretación de los
fenómenos de cristalización en los sistemas (Ba,Ca)CO3-H2O, (Sr,Ca)CO3-H2O y
(Mn,Ca)CO3-H2O. Se ha pretendido realizar una síntesis entre los resultados
obtenidos a escala molecular (experimentos de AFM) y los resultados
“macroscópicos” que ofrecen los experimentos de cristalización en geles, siempre
teniendo en cuenta las propiedades especificas de cada uno de estos sistemas
(crecimiento en solución libre frente a crecimiento en solución confinada,
crecimiento sobre substrato frente a nucleación homogénea, etc).
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