UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Introducción, objetivos y estructura
Este objetivo general se puede dividir en los siguientes objetivos parciales:
a) Desarrollo de un nuevo modelo gráfico que exprese adecuadamente
la termodinámica de este tipo de sistemas. Previo a ello, se define el
estado de saturación de una solución acuosa de composición
B + /(B + +C + ) con respecto a cualquier composición de la solución
sólida. Dicho estado puede representarse mediante una superficie
(superficie de saturación) en un diagrama tridimensional cuya
proyección en uno de sus planos va a definir un diagrama de
Roozeboom mejorado, que además de representar los distintos
pares de equilibrio, contiene información acerca de la solución sólida
y permite estimar las composiciones de la solución sólida con
respecto a las cuales una solución sólida está sobresaturada,
saturada o subsaturada. Este gráfico se aplica al sistema
(Ca,Sr)CO3 en el que, como ocurre en el sistema (Ba,Ca)CO3, los
términos extremos estables, calcita y aragonito, cristalizan en
sistemas diferentes. En este trabajo, se construirá también un
diagrama que refleje el sistema en toda su complejidad.
b) Estudio a escala molecular mediante el empleo de un Microscópio
de Fuerza Atómica de los procesos de cristalización observados en
los sistemas (Ba,Ca)CO3-H2O, (Sr,Ca)CO3-H2O y (Mn,Ca)CO3-H2O.
c) Estudio de la cristalización en el sistema (Ba,Ca)CO3-H2O en
sistemas difusión-reacción, prestando especial atención a los
fenómenos de nucleación (momento, posición y densidad del primer
precipitado) y crecimiento cristalino (composición, estructura y
morfología). Se analiza el efecto que la sobresaturación y otros
criterios de cristalización, como la igualdad de rango, ejercen sobre
estos procesos. Los procesos de cristalización en geles de los otros
dos sistemas ((Sr,Ca)CO3-H2O y (Mn,Ca)CO3-H2O) ya han sido
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