UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Formación a escala molecular de soluciones sólidas
cuatro direcciones de PBCs diferentes (figura 4.40). Puesto que estas direcciones
son las que poseen enlaces más fuertes, la energía necesaria para romper dichos
enlaces es muy elevada y por tanto, la disolución se producirá paralelamente a las
PBCs. En la calcita, las PBCs paralelas a 〈 441〉 poseen enlaces relativamente
rectos. Sin embargo, las PBCs paralelas a las direcciones 〈2 21〉 y 〈010〉 adoptan
formas en zigzag. Ello determinará una mayor rugosidad de los escalones
paralelos a estas últimas PBCs, y por tanto, una mayor velocidad de disolución
que en el caso de los escalones paralelos a las PBCs rectas. Los pozos de
disolución en la calcita estarán limitados, por consiguiente, por las direcciones
〈 441〉. Ello explica su morfología romboédrica típica.
La explicación de la anisotropía observada en las velocidades de disolución
requiere también un análisis combinado de la estructura y de la energía de fijación
sobre determinadas superficies. La orientación de los escalones en relación con
los elementos de simetría de una cara cristalina puede controlar en gran medida
las características de crecimiento y la disolución. Así, la presencia de un plano de
reflexión perpendicular a la superficie {101 4} de la calcita condiciona que
determinadas direcciones paralelas a 〈 441〉 sean estructuralmente idénticas entre
sí. Sin embargo, no existen elementos de simetría que relacionen escalones
paralelos a una dirección 〈 441〉 pero con sentido de avance contrario. En el
modelo estructural propuesto por Staudt y Reeder (1994) se pueden distinguir dos
tipos de escalones diferentes. Los que poseen rincones de crecimiento abiertos,
representados por el símbolo +, [481 ]+ y [ 4 41]+ y los que son paralelos a estos
pero con sentido de avance contrario, con rincones más pequeños representados
por el símbolo -, esto es, [481 ]- y [ 4 41]- (figura 4.41).
Sin embargo, el análisis estructural no explica por sí solo la cinética del
proceso de disolución. Una comprensión completa de la anisotropía en la
disolución, requiere un análisis de las energías de adsorción de las superficies de
la calcita. Mediante simulaciones de dinámica molecular, Leeuw y Parker (1999)
han estimado la estabilidad de los distintos escalones en contacto con distintos
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