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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

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Termodinámica de los sistemas solución sólida-solución acuosa<br />

Consecuentemente, el estado de saturación vendrá determinado por la<br />

siguiente expresión:<br />

ΣΠ<br />

( B1− xCx Asat )<br />

=<br />

( 1−x) x ( 1−x)<br />

x<br />

BA CA BA<br />

( 1−<br />

x)<br />

CA<br />

x<br />

K K a a<br />

( Baq)<br />

X X<br />

( Caq)<br />

, ,<br />

(2.26)<br />

donde ΣΠ es el valor del producto de solubilidad total de una solución<br />

( B1− xCx<br />

A)<br />

sat.<br />

acuosa saturada con respecto a un sólido de composición B1-xCXA.<br />

Esta expresión<br />

define el estado de saturación de cualquier miembro de la solución sólida.<br />

Log ΣΠ<br />

-7,5<br />

-7,7<br />

-7,9<br />

-8,1<br />

-8,3<br />

-8,5<br />

-8,7<br />

-8,9<br />

-9,1<br />

-9,3<br />

0<br />

0,1<br />

0,2<br />

0,3<br />

0,4<br />

0,5<br />

X Sr 2+ , aq<br />

0,6<br />

0,7<br />

0,8<br />

0,9<br />

1<br />

1<br />

0,9<br />

0,8<br />

0,7<br />

0,6<br />

0,5<br />

0,4<br />

0,3<br />

0,2<br />

0,1<br />

0<br />

X SrCO 3<br />

Figura 2.4. La superficie de saturación en el espacio logΣΠ − X − X<br />

para la solución sólida (Ca,Sr)CO3 ortorrómbico.<br />

43<br />

Sr, aq<br />

SrCO3

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