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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

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Termodinámica de los sistemas solución sólida-solución acuosa<br />

termodinámicos (los productos de solubilidad de los extremos puros de la solución<br />

sólida) como por factores estructurales (facilidad del catión C + para incorporarse<br />

en la estructura de la fase sólida). Por otro lado, estudios experimentales (Lorens,<br />

1981; Rimstidt et al., 1998) han demostrado que el coeficiente de reparto es una<br />

función dependiente de parámetros cinéticos como la velocidad de crecimiento de<br />

la fase sólida. Así, velocidades de crecimiento elevadas afectan al valor del<br />

coeficiente de reparto, aproximándolo a la unidad (Chernov, 1984; Prieto et al.,<br />

1997). Otros factores, como la actividad biológica puede modificar los valores de<br />

DC (Asano and Mugiya, 1993; Belcher et al., 1996; Falini et al., 1996; Bath et al.,<br />

2000).<br />

La combinación de las ecuaciones (2.7), (2.8) y (2.12) define el coeficiente<br />

de reparto en el equilibrio termodinámico:<br />

D<br />

Ceq ,<br />

K<br />

K<br />

=<br />

ζ<br />

ζ<br />

BA BA<br />

CA CA<br />

(2.13)<br />

Si la solución sólida es ideal, el coeficiente de reparto vendrá definido por la<br />

relación entre los productos de solubilidad:<br />

D<br />

KBA<br />

, = (2.14)<br />

K<br />

Ceq<br />

CA<br />

2.2.1.2.- Producto de solubilidad total<br />

El coeficiente de reparto en el equilibrio termodinámico, aunque es muy útil<br />

para la descripción de determinados procesos geoquímicos, tiene como problema<br />

fundamental la pérdida de información relativa a la actividad del ión no<br />

substituyente A - y, por tanto, de la solubilidad de la solución sólida. Para evitar<br />

este problema, Lippmann (1980) define la variable producto de solubilidad total,<br />

ΣΠ, mediante la expresión:<br />

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