UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Discusión
En los experimentos de cristalización del sistema BaCO3-CaCO3-H2O
llevados a cabo en medio gel se formaron fundamentalmente cuatro fases: calcita,
que admitió en su estructura hasta un 25% de Ba, witherita, que admitió en su
estructura hasta un 20% de Ca, y dos carbonatos dobles que pueden presentar
orden Ca-Ba, baritocalcita y benstonita. Las características composicionales
observadas durante la realización de este trabajo son aspectos que merecen ser
discutidos con cierto detalle. En primer lugar, y como referencia, es necesario
mencionar que el comportamiento de cristalización tiene algunos puntos en
común con el observado por González-Martín (1997) y Fernández-González
(1996) en el caso de los sistemas SrCO3-CaCO3 y MnCO3-CaCO3,
respectivamente. En el sistema SrCO3-CaCO3-H2O, cuando la concentración de
Sr en la solución madre es baja se forma calcita, que incorpora Ca en su
estructura en una pequeña proporción (12%). Esta entrada de calcio es mayor
que la que que se podría esperar de acuerdo con la termodinámica. La misma
situación se produce en el sistema BaCO3-CaCO3-H2O cuando la concentración
de Ba en la solución madre es baja. Por otro lado, en el sistema SrCO3-CaCO3-
H2O, cuando se incrementa la concentración de Sr en la solución acuosa, se
forma la solución sólida aragonito-estroncianita. Esta solución sólida es
subregular y tiene un extenso hueco de miscibilidad. Sin embargo, en su
cristalización en geles se forman términos no previstos por la termodinámica que
abarcan todo el rango composicional. Tanto la mayor incorporación de Sr en la
calcita como la desaparición del hueco de miscibilidad en la solución sólida
aragonito-estroncianita han sido explicados por González Martín (1997) como
consecuencia de la alta sobresaturación que se alcanzaba durante la
cristalización en geles. En el caso de la cristalización en el sistema BaCO3-
CaCO3, se observó también un incremento en la solubilidad de Ca en la
estructura de la witherita con respecto a lo previsto por la termodinámica pero, sin
embargo, las composiciones intermedias correspondieron a sales dobles y no a
miembros de la serie aragonito-witherita. Similares diferencias se pueden
encontrar en el sistema MnCO3-CaCO3-H2O. En este caso, la termodinámica
también predice un extenso hueco de miscibilidad en la solución sólida calcita-
rodocrosita, que abarca el rango 0,186> X > 0,734. Además, se ha sugerido,
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CaCO
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