UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Discusión
Ba en su estructura también muestran superficies mucho más rugosas que los
cristales de calcita pura. Similares resultados fueron obtenidos por González
Martín (1997) para el caso de los cristales de calcita crecidos en geles y que
incorporaban Sr en su estructura.
En los experimentos de AFM se observó un cierta reducción de la
velocidad de avance de los escalones de la superficie {1014} de la calcita cuando
esta crecía en presencia de Ba o Sr. Es decir, que estos iones mostraban un
cierto carácter inhibidor del crecimiento de la calcita. Sin embargo, en los
experimentos de cristalización de calcita en geles no se han observado
diferencias apreciables ni en tiempo de inducción ni en densidad de nucleación ni
en el tamaño alcanzado por los cristales de calcita cuando ésta crecía en un
medio puro o a partir de soluciones madre con una cierta proporción de Ba o Sr.
Esta diferencia se puede explicar considerando las altas sobresaturaciones
alcanzadas en los experimentos en geles, que deben permitir superar el efecto
inhibidor de estos cationes.
Todos los sistemas estudiados en este trabajo presentan un mayor o
menor grado de complejidad, bien sea por el carácter no ideal de las soluciones
sólidas, bien por el elevado número de fases que pueden formarse en ellos. Esta
característica complica más la comparación entre los resultados obtenidos en los
experimentos de cristalización en geles y en solución libre. Ello no descarta que
en sistemas más sencillos este tipo de comparaciones pueda aportar
conclusiones interesantes.
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