UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Apéndice 3. Representación de distintos estados termodinámicos en el plano X C, aq-XCA: una digresión
Apéndice 3. Representación de distintos estados termodinámicos en
el plano XC, aq-XCA: una digresión.
A3.1- Saturación estequiométrica
A3.2.- Saturación estequiométrica mínima
A3.3.-.Saturación de los miembros finales puros
A3.4.- Saturación primaria
A3.5.- Otros estados de saturación
En los últimos años se han realizado numerosos estudios sobre distintos
aspectos de los procesos de cristalización y de disolución en sistemas SS-SA.
Como consecuencia de ello, y debido al comportamiento complejo observado en
este tipo de sistemas, se han definido diversos estados de saturación, los cuales
han sido extensamente revisados por Glynn y Reardon (1990). En este apartado
se resumen los más importantes y se muestran su representación sobre la versión
mejorada del diagrama de Roozeboom que se ha descrito en el capítulo 2.
A.3.1.- Saturación estequiométrica
Como se vio en el capítulo dedicado a la termodinámica de los sistemas
SS-SA, las ecuaciones (2.1) y (2.2) describen el equlilibrio termodinámico de un
sistema SS-SA. Sin embargo, de acuerdo con Thorterson y Plummer (1977), en
sistemas geológicos de baja temperatura rara vez se alcanza el equilibrio
termodinámico. Estos autores argumentan que en lugar de ello, la composición de
la solución sólida permanece invariable durante las reacciones producidas entre la
fase sólida y la fase acuosa. En particular, una solución sólida que se está
disolviendo en el seno de una fase acuosa no alcanza el equilibrio en una escala
de tiempo observable. En lugar de ello, la disolución se “frena”, al menos
temporalmente, cuando la fase acuosa alcanza un punto de ”saturación
estequiométrica” con respecto a la fase sólida. El término Saturación
Estequiométrica se refiere por tanto a un estado de equilibrio entre una fase
269