UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Comportamiento de equilibrio en los sistemas (Ba,Ca)CO3-H2O, (Sr,Ca)CO3-H2O y (Mn,Ca)CO3-H2O
han sido determinados experimentalmente por diversos autores en el caso de tres
de estas fases puras: aragonito, calcita y estroncianita. En el caso del SrCO3
romboédrico resulta muy difícil, si no imposible, determinar experimentalmente
sus propiedades termodinámicas, dada la gran inestabilidad termodinámica de
esta fase bajo las condiciones de P y T consideradas. Sin embargo, Bötcher
(1997) ha estimado dichas propiedades empleando el método desarrollado por
Sverjensky y Molling (1992) (ver apéndice 4). La tabla 3.I recoge los valores de
Log Ks correspondientes a los cuatro carbonatos considerados.
Tabla 3.I. Productos de solubilidad de carbonatos de Ca y Sr
Mineral Fórmula Sistema cristalino LogKs
Calcita CaCO3 romboédrico -8,48 a
Aragonito CaCO3 ortorrómbico -8,34 b
Estroncianita SrCO3 ortorrómbico -9,27 b
- SrCO3 romboédrico -7,62 c
a Ball et al. (1981); b Busenberg et al. (1984); c Sverjensky y Molling (1992)
En este sistema se pueden formar dos soluciones sólidas diferentes:
(Ca,Sr)CO3 ortorrómbica y (Ca,Sr)CO3 romboédrica. Es fundamental para cualquier
análisis del sistema conocer el grado de idealidad de ambas soluciones sólidas.
La primera, (Ca,Sr)CO3 ortorrómbica, ha sido estudiada en profundidad por diversos
autores (Busemberg et al., 1984; Plummer y Busemberg, 1987; Casey et al.,
1996a; Casey et al., 1996b) y está bien caracterizada. La segunda solución sólida,
(Ca,Sr)CO3 romboédrica se ha caracterizado termodinámicamente siguiendo el
método desarrallado por Lippmann-Madelung-Vegard (Lippmann, 1980).
El equilibrio SS-SA para la solución sólida (Ca,Sr)CO3 romboédrica queda
descrito por el diagrama X − X de la figura 3.1. Para la construcción del
Sr, aq
SrCO
3
diagrama se han empleado el valor de a0
(2,6) estimado por Böttcher (1997)
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