1er octobre 2012 - INESSS
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Impact budgétaire net de l’ajout de Revolade MC à la section des médicaments d’exception<br />
de la Liste de médicaments pour le traitement du purpura thrombopénique idiopathique<br />
chronique<br />
Scénario<br />
An 1 An 2 An 3 Total<br />
Fabricant a<br />
RAMQ xxx $ xxx $ xxx $ xxx $<br />
Analyse de Pour trois ans, le plus faible xxx $<br />
sensibilité Pour trois ans, le plus élevé xxx $<br />
<strong>INESSS</strong> a RAMQ 375 141 $ 749 878 $ 1 356 392 $ 2 481 411 $<br />
a Estimation qui tient compte du coût des services professionnels du pharmacien et de la marge bénéficiaire du<br />
grossiste<br />
L’<strong>INESSS</strong> considère que les prévisions du fabricant sont sous-estimées. La détermination du<br />
nombre potentiel de patients visés semble adéquate, mais le coût de traitement avec<br />
l’eltrombopag est sous-évalué. Ainsi, de nouvelles estimations sont obtenues en considérant :<br />
un usage de l’eltrombopag en remplacement des Ig IV lorsqu’elles sont utilisées en<br />
traitement d’entretien à long terme (6 mois ou plus);<br />
une répartition des différentes posologies de l’eltrombopag telle que constatée dans<br />
l’étude de Cheng;<br />
un coût de traitement avec l’eltrombopag plus élevé.<br />
En conséquence, des coûts additionnels d’environ 2,5 M$ pourraient être imputés au budget de<br />
la RAMQ pour les trois premières années suivant l’inscription de l’eltrombopag. Toutefois, si les<br />
coûts d’eltrombopag remboursés actuellement dans le cadre de la mesure du patient<br />
d’exception sont pris en compte, les coûts additionnels nets pour le régime général d’assurance<br />
médicaments annoncés seraient réduits de moins de 100 000 $ la première année.<br />
Économies pour d’autres composantes du système de santé<br />
Notons que l’analyse d’impact budgétaire présentée pour le budget médicament ne tient pas<br />
compte de l’économie liée à un usage moindre des Ig IV qui sont fournies par Héma-Québec et<br />
dont les coûts sont imputés au budget de santé de la province par l’entremise des centres<br />
hospitaliers. Afin d’estimer ces économies, le fabricant tient compte du coût des Ig IV et de celui<br />
de leur administration en perfusion, pour le traitement d’entretien à court et à long terme. Il est<br />
prévu que l’eltrombopag remplacerait les Ig IV chez xxx % des patients atteints de purpura<br />
thrombopénique idiopathique chronique ciblés la première année après son inscription, xxx % la<br />
deuxième et xxx % la troisième. Ainsi, le fabricant prévoit des économies pour le ministère de la<br />
Santé et des Services sociaux de xxx $, de xxx $ et de xxx $, respectivement, pour chacune<br />
des trois premières années. Pour l’ensemble de cette période, cela correspond à une économie<br />
totale de xxx $ en considérant les économies liées aux Ig IV et les coûts engendrés par<br />
l’eltrombopag. L’économie liée aux traitements d’Ig IV évités serait d’environ xxx $ pour trois<br />
ans.<br />
Pour sa part, l’<strong>INESSS</strong> évalue les économies en lien direct avec l’usage réduit des Ig IV en<br />
traitement d’entretien à long terme qui découlerait du transfert de certains patients vers<br />
l’eltrombopag. Une posologie de 1,5 g/kg des Ig IV à un coût de 69 $ par gramme (MSSS) est<br />
retenue. Comparativement aux estimations du fabricant, un coût réduit des Ig IV ainsi que des<br />
coûts moindres liés à l’administration de ces dernières sont considérés. Ainsi, il est estimé que<br />
des économies, liées aux Ig IV et à leur administration, de près de 3 M$ pourraient être<br />
Veuillez prendre note que les informations caviardées sont des renseignements qui nous sont fournis par le fabricant<br />
et qui sont jugés confidentiels. Conséquemment, nous ne pouvons les publier en raison des restrictions prévues à la<br />
Loi sur l’accès aux documents des organismes publics et sur la protection des renseignements personnels (L.R.Q.,<br />
chapitre A-2.1).<br />
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