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Modélisation de l'évaporation de gouttes multi-composants

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CHAPITRE 6 EVAPORATION DE CARBURANTSDans l’équation (6.2), les débits molaires <strong>de</strong> vapeur remplacent les fractions molaires à lasurface car, comme il a été précisé auparavant, il faut calculer les paramètres <strong>de</strong> distribution<strong>de</strong> la vapeur qui diffuse vers l’extérieur et non ceux à la surface <strong>de</strong> la goutte.Pour chaque groupe j <strong>de</strong> <strong>composants</strong>, les fractions molaires globales <strong>de</strong> liqui<strong>de</strong> à la surface <strong>de</strong>sla goutte xj , let les débits molaires globaux <strong>de</strong> vapeur n&jsont calculés respectivement par :s, l= ∑ xilet n = ∑sxj,i∈j& &(6.3)jn ii∈jL’essence présente encore <strong>de</strong>s résultats bien plus proches que le kérosène pour la compositiondu liqui<strong>de</strong> et <strong>de</strong> la vapeur. Les fractions molaires globales liqui<strong>de</strong>s à la surface <strong>de</strong> la <strong>gouttes</strong>’accor<strong>de</strong>nt bien pour les alkylbenzènes <strong>de</strong> l’essence (Figure 6.7 à gauche) ainsi que pour tousles autres groupes <strong>de</strong> ce carburant. Les débits globaux <strong>de</strong> vapeur sont donc également trèsproches (Figure 6.8 à gauche) pour ce carburant. Par contre, <strong>de</strong>s divergences font leurapparition pour la composition liqui<strong>de</strong> <strong>de</strong>s groupes <strong>de</strong> n-alcanes (Figure 6.7 à droite) et d’isoalcanesdu kérosène. Cela n’empêche pas d’obtenir <strong>de</strong>s débits globaux <strong>de</strong> vapeur prochesentre les modèles car ces groupes s’évaporent principalement en début <strong>de</strong> durée <strong>de</strong> vie <strong>de</strong> lagoutte (Figure 6.8 à droite).Remarque : pour mieux observer l’évolution du débit global <strong>de</strong> vapeur du groupe <strong>de</strong> n-alcanes du kérosène en début d’évaporation, l’échelle <strong>de</strong> temps a été raccourcie<strong>de</strong> 500s à 50s (Figure 6.8 à droite).Fraction molaire globaleliqui<strong>de</strong> à la surface x j,l s10.80.60.40.20Alkylbenzènes (essence)Composants discretsThermodynamique continue0 1 2 3 4 5 6Temps t (s)Fraction molaire globaleliqui<strong>de</strong> à la surface x j,l s10.80.60.40.20Composants discretsThermodynamique continuen-alcanes (kérosène)0 200 400 600Temps t (s)Figure 6.7 : Evolution <strong>de</strong> la fraction molaire globale <strong>de</strong> liqui<strong>de</strong> à la surface <strong>de</strong> la goutte pour le grouped’alkylbenzènes <strong>de</strong> l’essence (à gauche) et le groupe <strong>de</strong> n-alcanes du kérosène (à droite)174

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