Modélisation de l'évaporation de gouttes multi-composants

CHAPITRE 2 MOYENS EXPERIMENTAUXPour éliminer les constantesKKopt1opt2KKspec1spec2etKKopt1opt3KKspec1spec3, les rapports de fluorescence R sontmesurés en un point de référence où la température T ref et la composition [C ref ] sont connues.Les rapports de fluorescence s’expriment alors de la manière suivante :⎛ ([ ]) ([ ]) ⎞ ⎛ ([ ]) ([ ])⎞⎜ A A Cref⎟B C12 C 12⎜B12C 12 ref−+ − ⎟R ( T [ C])⎜ 22 ⎟ ⎜⎟12,⎝T Tref⎠ ⎝T Tref⎠= γ12([ C][ , Cref])e(2.20)R T , Cavec :12( [ ])refref⎛ ([ ]) ([ ]) ⎞ ⎛ ([ ]) ([ ])⎞⎜ A A Cref⎟B C13 C 13⎜B13C 13 ref−+ − ⎟R ( T [ C])⎜ 22 ⎟ ⎜⎟13,⎝T Tref⎠ ⎝T Tref⎠= γ13([ C][ , Cref])e(2.21)R13( T ,[ C ])refrefγ1( [ C]) γ2[ Cref]refγ2([ C]) γ1[ Cref]γ1( [ C]) γ3[ Cref]Crefγ3([ C]) γ1[ Cref]([ C]) A1([ C]) A ([ C])([ C]) B1([ C]) B ([ C])([ C]) A1([ C]) A ([ C])([ C]) B ([ C]) B ([ C])([ C][ C ])12,(())(())γ = (2.22)([ C][ ])γ = (2.23)13,A12 −2= (2.24)B12 −2= (2.25)A13 −3= (2.26)B13 1−3= (2.27)Les plages de détection des voies 1, 2 et 3 doivent être choisies afin d’offrir la plus grandesensibilité possible pour obtenir une grande précision sur la mesure de température T et de laconcentration [C] d’un des deux composants. L’une des voies retenues correspond alors à unebande spectrale très sensible à la température, une autre à la concentration tandis que ladernière doit au contraire dépendre le moins possible de ces deux variables.Sélection des bandes spectrales pour une solution de rhodamine B dans un mélange acétone/éthanolLes mélanges bi-composants étudiés sont composés d’éthanol et d’acétone. Le Tableau 2.1donne les différentes compositions utilisées. Comme les deux composants présentent la mêmedensité à 20°C, la fraction volumique revient à la fraction massique. L’ajout d’acide à uneconcentration de 10 -2 mol/l permet de stabiliser les rapports de fluorescence à une valeurconstante pour une température donnée [34]. La concentration en rhodamine B dans lesmélanges est de 7,5.10 -6 mol/l. En dessous de 30% d’éthanol, l’intensité de fluorescencedevient trop faible et les mesures sont alors difficilement exploitables. C’est pour cette raisonqu’aucune calibration n’a été effectuée en dessous de cette concentration.78