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Modélisation de l'évaporation de gouttes multi-composants

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CHAPITRE 1 ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE( B )& (1.5)m = 2 π rsρgDi, gShi* ln 1 +m,iB m,i est le nombre <strong>de</strong> transfert (également appelé nombre <strong>de</strong> Spalding) <strong>de</strong> masse <strong>de</strong> l’espèce iet s'écrit :Bm,isYi, g− Y=ξ − Yavec ξ i= m&im&où m&iest le débit massique <strong>de</strong> vapeur pour l’espèce i.i∞i,gsi,g(1.6)Sh i * est le nombre <strong>de</strong> Sherwood modifié <strong>de</strong> l'espèce i. Bien que la première hypothèsesuppose que les effets convetifs dans la phase gazeuse soient négligés, ce nombre <strong>de</strong>Sherwood modifié permet <strong>de</strong> considérer ces effets convectifs tout en gardant un système àsymétrie sphérique. Pour cela, Sh i * est déterminé à partir du nombre <strong>de</strong> Sherwood Sh io sansécoulement <strong>de</strong> Stefan (soufflage <strong>de</strong> la couche limite par le dégagement <strong>de</strong> vapeur à la surface<strong>de</strong> la goutte) à l’ai<strong>de</strong> d’une fonction F(B) établie par Abramzon et al. [12]. Ces <strong>de</strong>rniers ontétudié une goutte en évaporation dans un milieu convectif avec développement d’une couchelimite laminaire autour <strong>de</strong> la goutte. Le nombre <strong>de</strong> Sherwood modifié Sh i * est alors déterminé<strong>de</strong> la manière suivante :Sh *iShio= 2 +(1.7)Favec F( B) = ( 1+B)− 2( B )0.7m,i( + B)ln 1B(1.8)Le nombre <strong>de</strong> Sherwood sans écoulement <strong>de</strong> Stefan Sh io peut être calculé avec la corrélation<strong>de</strong> Ranz-Marshall [13] :io1 2 1 32 0.6ReSciSh = +(1.9)avec Re le nombre <strong>de</strong> Reynolds particulaire et Sc i le nombre <strong>de</strong> Schmidt <strong>de</strong> l’espèce i.• Conservation <strong>de</strong> l'énergiePour déterminer le chauffage <strong>de</strong> la goutte, le bilan d’enthalpie dans le gaz est également réduitgrâce à l’hypothèse <strong>de</strong> quasi-stationnarité <strong>de</strong> la phase gazeuse et s’écrit après calcul [1] :∂ ⎡ 1dT ⎤⎢,= 02 ∑ m& iCpivT− λg∂r4⎥(1.10)⎣ πridr ⎦où Cp i,v est la chaleur spécifique <strong>de</strong> l’espèce i sous forme vapeur, T la température et λ g laconductivité thermique du mélange gazeux.Une première intégration donne :23

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