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Modélisation de l'évaporation de gouttes multi-composants

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CHAPITRE 1 ETUDE BIBLIOGRAPHIQUEEn fait, ce modèle fonctionne comme le modèle à <strong>composants</strong> discrets dans lequel uncomposant est remplacé par un groupe <strong>de</strong> <strong>composants</strong> <strong>de</strong> même nature. La fraction ducomposant <strong>de</strong>vient donc la fraction globale pour l’ensemble du groupe <strong>de</strong> <strong>composants</strong> dont lacomposition est décrite par une fonction <strong>de</strong> distribution.Pour que cette approche soit valable, il est nécessaire que le nombre <strong>de</strong> <strong>composants</strong> danschaque groupe soit assez important pour supposer que les concentrations <strong>de</strong>s espèces varientcontinuellement avec la variable <strong>de</strong> distribution plutôt qu'avec <strong>de</strong>s pas discrets, ce qui n'estpas envisageable avec quelques <strong>composants</strong>.Dans cette partie toutes les gran<strong>de</strong>urs massiques présentées précé<strong>de</strong>mment sont remplacéespar <strong>de</strong>s gran<strong>de</strong>urs molaires.Fonction <strong>de</strong> distributionLa composition d'un groupe j <strong>de</strong> <strong>composants</strong> est représentée par les fonctions <strong>de</strong> distributionf j,v (I) et f j,l (I) respectivement pour les phases <strong>de</strong> vapeur <strong>de</strong> fuel et <strong>de</strong> liqui<strong>de</strong>. Les fractionsmolaires <strong>de</strong> la vapeur et du liqui<strong>de</strong> pour une espèce i d’un groupe j s'écrivent doncrespectivement :x( I ).ΔI; x = x f ( I ) ΔI= xj,g. fj,vi,l j,l j,l(1.62)i, g.où I est la variable <strong>de</strong> distribution, ΔI est le pas <strong>de</strong> la variable <strong>de</strong> distribution, x j,g est lafraction molaire totale <strong>de</strong> vapeur pour le mélange j <strong>de</strong> <strong>composants</strong> et x j,l est la fraction molairetotale pour le groupe j <strong>de</strong> <strong>composants</strong> pour la phase liqui<strong>de</strong>. Ces <strong>de</strong>ux <strong>de</strong>rnières fractionsmolaires ont pour définition :∑∑xj g= xi,gxj,l= xi,li∈ji∈j,; (1.63)La variable <strong>de</strong> distribution I peut être n'importe quelle propriété. La masse molaire est souventutilisée [14,15,16,17], mais I peut également être le nombre d’atomes <strong>de</strong> carbone [18]. Dansla modélisation présentée ici, la masse molaire est choisie. Les fonctions f j,v (I) et f j,l (I) sontcaractérisées par valeurs moyennes θ j,v et θ j,l ainsi que les variances σ 2 j,v et σ 2 j,l . La fonction<strong>de</strong> distribution choisie par Hallett et al. [14,15,16,17] pour décrire les <strong>de</strong>ux phases est ladistribution Γ :f( I )=α −1( I − γ )αβ Γ( α )⎡ ⎛ I − γ ⎞⎤exp⎢−⎜ ⎟⎥⎣ ⎝ β ⎠⎦(1.64)2 2= αβ + γ ; σ αβ(1.65)θ =∞∫0−et Γ( ) = t α ( − t)α 1 exp dt(1.66)31

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