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Modélisation de l'évaporation de gouttes multi-composants

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CHAPITRE 3 RESULTATS EXPERIMENTAUXPour calculer le temps écoulé t pour atteindre la hauteur h, il est nécessaire d'utiliser lescorrélations <strong>de</strong> la vitesse <strong>de</strong> la goutte (Tableau 3.1) :Vg = Vg0− A0h(3.2)où Vg 0 est la vitesse initiale <strong>de</strong> la goutte et A 0 une constante (exprimée en s –1 ). Le tempsécoulé t pour atteindre la hauteur h s'exprime alors :−1⎛ Vg ⎞t = ln⎜⎟(3.3)A0⎝Vg0 ⎠cardhVg = (3.4)dtLa loi en D 2 exprime le diamètre Dg en fonction du diamètre initial Dg 0 et du temps t <strong>de</strong> lamanière suivante :2⎛ Dg ⎞ t⎜ = 1−K2Dg⎟(3.5)⎝ 0 ⎠ Dg0où K est la constante instantanée d'évaporation (en m 2 /s). En traçant (Dg/Dg 0 ) 2 en fonction <strong>de</strong>t/Dg 2 0 (Figure 3.3), la pente <strong>de</strong> la courbe est égale à cette constante d’évaporation K. Après unlissage <strong>de</strong> la variation du diamètre, l’évolution <strong>de</strong> K en fonction <strong>de</strong> t/Dg 2 0 est estimée sur laFigure 3.4 en utilisant une discrétisation par différence finie centrée sur le temps :K ==n+1 2 n 2n 2 n−1[( Dg Dg0) − ( Dg Dg0) ] + ( Dg Dg0) − ( Dg Dg0)2[ ]n+1 2 n 2 n 2 n−12[ t Dg − t Dg ] + [ t Dg − t Dg ]n+1 2 n−1( Dg ) − ( Dg )tn+1− tn−102000(3.6)La Figure 3.3 et la Figure 3.4 montrent bien que la présence du 1-butanol dans la gouttediminue le débit massique en début d'évaporation. En effet, la pression <strong>de</strong> vapeur saturante dubutanol, à une température et à une pression données, est plus faible que celle <strong>de</strong> l'éthanol(Figure 3.5). Ce qui implique que, plus le 1-butanol liqui<strong>de</strong> est présent à la surface <strong>de</strong> lagoutte, plus la somme <strong>de</strong>s fractions massiques <strong>de</strong> vapeur à la surface est faible, et donc plus ledébit massique <strong>de</strong> vapeur est faible. La goutte doit donc atteindre une température plus élevéepour obtenir une constante d’évaporation comparable à celle <strong>de</strong> l'éthanol pur.D’ailleurs ce chauffage plus important est visible sur les <strong>de</strong>ux <strong>de</strong>rniers liqui<strong>de</strong>s pour lesquelsla taille <strong>de</strong> la goutte augmente pendant la phase <strong>de</strong> chauffage. En effet, la dilatation <strong>de</strong> lagoutte est plus importante pour ces liqui<strong>de</strong>s et l’évaporation est insuffisante pour compensercette augmentation <strong>de</strong> taille.93

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