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Modélisation de l'évaporation de gouttes multi-composants

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CHAPITRE 2 MOYENS EXPERIMENTAUXmZone <strong>de</strong> variation<strong>de</strong> mm = m( T,0)0m = m( T,)0 , Y etha lT 0m = m Tm = m( T,1)0( ), Y etha , lFigure 2.18 : Représentation <strong>de</strong> la variation <strong>de</strong> l’indice <strong>de</strong> réfraction m pour une mélange d’éthanol et<strong>de</strong> 1-butanol en évaporation dans une phase <strong>de</strong> chauffagePour le cas extrême, c’est un mélange très proche <strong>de</strong> l’éthanol pur, avec une températureinitiale T 0 <strong>de</strong> la goutte égale à 20°C, la valeur moyenne m moy est alors égale à 1,3702. L’erreurmaximale relevée sur le calcul du diamètre sur la zone <strong>de</strong> variation possible <strong>de</strong> m (en jaunesur la Figure 2.18 est <strong>de</strong> 1,39%. Il s’agit toutefois d’un cas extrême, cette erreur a été relevéepour une température égale à la température initiale et une fraction massique d’éthanol nulle(alors qu’il s’agit une goutte proche <strong>de</strong> l’éthanol pur à l’instant initial). Ce cas <strong>de</strong> figure estdonc improbable pour une goutte en évaporation dans la couche limite thermique <strong>de</strong> la plaquechauffante. Pour une goutte composée à 50% d’éthanol et à 50% <strong>de</strong> 1-butanol, l’erreurmaximale pour le même cas <strong>de</strong> figure est <strong>de</strong> 1,11%.TNous avons également mesuré les indices <strong>de</strong> réfraction pour <strong>de</strong>s mélanges d’acétone etd’éthanol. Les valeurs entre les différents mélanges sont cette fois relativement proches(Figure 2.19). Cependant, les réflexions parasites <strong>de</strong> la plaque chauffante empêchent toujours<strong>de</strong> mesurer l’indice <strong>de</strong> réfraction. Sa valeur est donc fixée comme précé<strong>de</strong>mment. L’erreur estbeaucoup plus faible pour ces mélanges puisque les indices <strong>de</strong> réfraction pour les <strong>composants</strong>purs sont plus proches.70

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