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CHAPTIRE III : MESURES PHYSICO-CHIMIQUES
logβ11 = 6,5 ± 0,21
logβ21 = 10,96 ± 0,67
274 nm
275 nm
Figure III.12a Titrage UV-Visible de 76 (1.10 -5 mol.L -1 ) dans MeOH par CuCl2 (7.10 -4 mol.L -
1 dans l'eau) (aliquotes = 10µl correspond à 0,25 équiv. de métal)
[Cu II ]
[76:Cu II ]
[76:2Cu II ]
Figure III.12b Diagramme des
espèces obtenues lors du titrage de
76 par Cu II
Sur le diagramme des espèces III.12b ci-dessus, nous observons la formation d'un
complexe [1M:1L] qui évolue lentement vers un complexe [2M:1L]. Après ajout de cinq
équivalents de métal, le complexe [2M:1L] n'est pas formé à 100%. Ce phénomène, ainsi que le
faible déplacement de la bande d'aborbance située à 251 nm, sont imputés à la présence d'unités
bithiazole sur la face primaire de la cyclodextrine.
Pour le Ni II , nous avons observé un léger déplacement de la bande située à 255 nm, ainsi
que l'apparition d'un épaulement à 260 nm. La figure III.13 suivante montre l'évolution du spectre
d'aborbance de 76 lors de l'ajout d'aliquotes d'une solution de Ni II . Nous observons deux points
isobestiques donc la formation de deux espèces nouvelles. Le diagramme des espèces nous
indique que nous n'avons pas la formation d’une espèce [2M:2L] et contrairement à la
cyclodextrine 74, nous n'avons pas observé de formation lente du complexe.
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