Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de ...
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CHAPTIRE III : MESURES PHYSICO-CHIMIQUES<br />
Spectre III.27 ESIMS du comp<strong>le</strong>xe [87:2Hg I ].<br />
Avec <strong>le</strong>s métaux "frontières", <strong>le</strong> comp<strong>le</strong>xe <strong>de</strong> Cu II donne <strong>le</strong>s ions suivants : [87-<br />
(3bipyridine + NHCSNH + NH):Cu] + (m/z = 1751.5069 u.m.a.) ; [87-(3bipyridine + NHCSNH +<br />
NH:Na:Cu] 2+ (m/z = 887.2483 u.m.a.). <strong>Ce</strong> résultat ne nous permet pas malheureusement <strong>de</strong><br />
conclure sur <strong>le</strong> nombre <strong>d'un</strong>ités hétérocycliques dans la sphère <strong>de</strong> coordination du Cu II .<br />
Spectre III.28 ESIMS du comp<strong>le</strong>xe [87:Cu II ].<br />
Dans <strong>le</strong> cas du Fe II et Ni II nous avons détecté uniquement <strong>de</strong>s adduits sodium. Dans <strong>le</strong> cas<br />
<strong>de</strong> Ni II , l'UV-Visib<strong>le</strong> ayant montré la formation du comp<strong>le</strong>xe, une dissociation au moment <strong>de</strong><br />
l'ionisation <strong>de</strong> l'échantillon permet d'expliquer ce résultat. Dans <strong>le</strong> cas du Fe II , <strong>le</strong>s résultats<br />
obtenus avec <strong>le</strong>s autres cyclo<strong>de</strong>xtrines et <strong>le</strong>s métho<strong>de</strong>s spectroscopiques nous permettent <strong>de</strong> dire<br />
que Fe II ne forme pas <strong>de</strong> comp<strong>le</strong>xe <strong>de</strong> coordination avec 87.<br />
Peu <strong>de</strong> comp<strong>le</strong>xes ont pu être observés <strong>par</strong> ESIMS avec <strong>le</strong>s tripo<strong>de</strong>s portants <strong>de</strong>s fonctions<br />
thiourée. Nous avons <strong>par</strong> contre observé la quasi-totalité <strong>de</strong>s comp<strong>le</strong>xes obtenus avec 86 portant<br />
<strong>de</strong>s unités bithiazo<strong>le</strong>. <strong>Ce</strong>tte différence <strong>par</strong> rapport aux tripo<strong>de</strong>s ayant <strong>de</strong>s fonctions urée <strong>est</strong> sans<br />
doute due à une plus gran<strong>de</strong> instabilité d’un certain nombre <strong>de</strong> ces comp<strong>le</strong>xes vis-à-vis du mo<strong>de</strong><br />
d’ionisation.<br />
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