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CHAPITRE II : SYNTHÈSE Enfin l’u
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O H O HN NH HN NH O KCN, EtOH H2O C
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abs 1,35 1,15 0,95 0,75 0,55 0,35 0
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abs 1,50E+00 1,30E+00 1,10E+00 9,00
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE des essais
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE Par ailleur
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE Figure II.1
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE En résumé
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE Dans la par
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE Le TCDGU ut
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE La premièr
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S CHAPITRE II : SYNTHÈSE II.3 2-AM
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N CHAPITRE II : SYNTHÈSE rendement
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(HO) 3 (HO) 3 CHAPITRE II : SYNTHÈ
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CHAPITRE II : SYNTHÈSE Nous avons
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I. INTRODUCTION CHAPTIRE III : MESU
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Nous obtenons ainsi : CHAPTIRE III
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N N CHAPTIRE III : MESURES PHYSICO-
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CH 3 N N N NH O HO N O CH 3 NH O OH
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C H 3 CHAPTIRE III : MESURES PHYSIC
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Dans le cas de Ag I , le diagramme
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Figure III.46 Titrage UV-Visible de
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Les diagrammes de répartition des
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logβ11 = 5,72 ± 0,19 logβ12 = 9,
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Nous avons pu observer la présence
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[C] mol/L 1,0E-05 [84] 8,0E-06 6,0E
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log22 =17,51± 1.98 [C] mol/L 1,0E-
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[C] mol/L 1,0E-05 [87] 8,0E-06 6,0E
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[C] mol/L 1,0E-05 8,0E-06 6,0E-06 4
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III. DICHROÏSME CIRCULAIRE CHAPTIR
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C H 3 CHAPTIRE III : MESURES PHYSIC
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N N CH 3 N CHAPTIRE III : MESURES P
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III.4 CONCLUSION CHAPTIRE III : MES
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CONCLUSION
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CONCLUSION GENRALE envisager une su
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I. PARTIE GÉNÉRALE Les solvants e
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β-naphthoïn 45 : Une solution de
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7.83 (t, J=7.68 Hz, 1 H), 7.76 (t,
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10 % (9 mL) est ajouté goutte à g
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6-aminométhyl-6’-méthyl-2,2’-
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HO Aspect : poudre Rendement : 67%
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46.0 (CH2), 21.4, 21.3, 21.2, 21.1
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Masse moléculaire : 2282,11 g/mol
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C H 3 CH3bpm) RMN 13 C : (DMSO-d6,
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N N CH 3 N N N N NH S AcO N O CH 3
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ANNEXE
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Tetrahedron Letters journal homepag
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Formation of a triple helix by coor
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Nouveaux tripodes tris- A,C,E -α-c