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Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de ...

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CHAPITRE II : SYNTHÈSE<br />

De la même manière si, V désigne <strong>le</strong> volume dont <strong>le</strong> domaine <strong>de</strong> variation se situe entre 3<br />

et 5 mL, Tp désigne la température variant sur <strong>le</strong> domaine variant <strong>de</strong> 80 à 90°C, et t désigne <strong>le</strong><br />

temps <strong>de</strong> réaction compris entre 1,5 et 2,5 heures, nous en déduisons :<br />

Maintenant si nous remplaçons <strong>le</strong>s va<strong>le</strong>urs <strong>de</strong> B, C, D et E données <strong>par</strong> <strong>le</strong>s équations 10,<br />

11, 12 et 13 dans <strong>le</strong>s équations 5, 6 et 7, nous obtenons :<br />

eq(5)<br />

eq(6) Si A=-1<br />

eq(7) si A=+1<br />

eq (11)<br />

eq (12)<br />

eq (13)<br />

Nous obtenons ainsi pour chacun <strong>de</strong>s substrats <strong>de</strong>ux équations nous permettant <strong>de</strong> calcu<strong>le</strong>r<br />

<strong>le</strong>s ren<strong>de</strong>ments <strong>de</strong> conversion et <strong>de</strong> monohalogénation. Dans <strong>le</strong> cas du mésitylène nous pourrons<br />

utiliser <strong>le</strong>s équations (14) et (15) pour prédire <strong>le</strong>s différents ren<strong>de</strong>ments à <strong>par</strong>tir <strong>de</strong>s conditions <strong>de</strong><br />

réaction. Dans <strong>le</strong> cas <strong>de</strong> l'o-xylène nous utiliserons <strong>le</strong>s équations (14) et (16)<br />

Plus généra<strong>le</strong>ment nous pouvons regrouper <strong>le</strong>s équations (15) et (16) en une seu<strong>le</strong><br />

équation. Pour ce faire nous allons raisonner sur <strong>le</strong> nombre <strong>de</strong> méthy<strong>le</strong>s porté <strong>par</strong> <strong>le</strong> cyc<strong>le</strong><br />

aromatique. En simplifiant, nous pouvons dire que la seu<strong>le</strong> différence entre <strong>le</strong> mésitylène et l'oxylène<br />

<strong>est</strong> <strong>le</strong> nombre <strong>de</strong> méthy<strong>le</strong>s sur <strong>le</strong> cyc<strong>le</strong>, trois pour <strong>le</strong> mésitylène et <strong>de</strong>ux pour l'o-xylène,<br />

puisque la position <strong>de</strong>s méthy<strong>le</strong>s sur <strong>le</strong> cyc<strong>le</strong> n'a pas d'influence sur la réactivité (cf III.1.3). Nous<br />

pouvons ainsi dire que la va<strong>le</strong>ur basse prise <strong>par</strong> A <strong>est</strong> trois et que la va<strong>le</strong>ur haute <strong>est</strong> <strong>de</strong>ux, puisque<br />

A <strong>est</strong> égal à -1 lorsque <strong>le</strong> substrat <strong>est</strong> <strong>le</strong> mésitylène et à 1 lorsque nous utilisons l'o-xylène comme<br />

substrat. Nous pouvons en tirer la relation suivante en notant Nb <strong>le</strong> nombre <strong>de</strong> méthy<strong>le</strong>s sur <strong>le</strong><br />

cyc<strong>le</strong> aromatique.<br />

eq(17)<br />

eq (18)<br />

eq( 14)<br />

eq(15)<br />

eq(16)<br />

En remplaçant A, B, D <strong>par</strong> <strong>le</strong>s variab<strong>le</strong>s vraies dans l'équation (3), nous obtiendrons ainsi<br />

<strong>le</strong> ren<strong>de</strong>ment <strong>de</strong> conversion en fonction : du nombre <strong>de</strong> méthy<strong>le</strong> sur <strong>le</strong> cyc<strong>le</strong> aromatique, du<br />

nombre d'équiva<strong>le</strong>nts, ainsi que du volume <strong>de</strong> solvant utilisé.<br />

eq (19)<br />

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