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Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de ...

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Chapitre I : ÉTAT DE L’ART<br />

Figure I.32 Comp<strong>le</strong>xe 38 pour la thérapie photo-dynamique.<br />

Breslow et son équipe ont imaginé un vecteur <strong>de</strong> phtalocyanines, à <strong>par</strong>tir du dimère <strong>de</strong> βcyclo<strong>de</strong>xtrine<br />

39 I.58 . <strong>Ce</strong> dimère a la <strong>par</strong>ticularité d'avoir une doub<strong>le</strong> liaison, qui se rompt en<br />

présence d'oxygène singu<strong>le</strong>t. La phtalocyanine comp<strong>le</strong>xée va alors précipiter dans <strong>le</strong> milieu et<br />

donc se concentrer à l'endroit voulu, <strong>par</strong> simp<strong>le</strong> irradiation lumineuse du comp<strong>le</strong>xe.<br />

Figure I.33 Dimère <strong>de</strong> β-cyclo<strong>de</strong>xtrine 39 pour <strong>le</strong> transport <strong>de</strong> phtalocyanines<br />

Torres et al. proposent une métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> synthèse permettant <strong>de</strong> lier <strong>de</strong> manière cova<strong>le</strong>nte<br />

une β-cyclo<strong>de</strong>xtrine et une phtalocyanine I.59 , provoquant ainsi une solubilisation <strong>de</strong> la<br />

phtalocyanine et une reconnaissance moléculaire grâce à la cavité hydrophobe.<br />

I.58 S. D. P. Baugh, Z. Yang, D. K. Leung, D. M. Wilson, R. Breslow; J. Am. Chem. Soc. , 2001, 123, 12488.<br />

I.59 A. O. Ribeiro, J. P. C. Tomé, M. G. P. M. S. Neves, A. C. Tomé, J. A. S. Cava<strong>le</strong>iro, O. A. Serra, T. Torres; Tet.<br />

Lett. , 2006, 47, 6129.<br />

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