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Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de ...

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INTRODUCTION ET OBJECTIFS<br />

composition <strong>de</strong> divers systèmes supramoléculaires, <strong>le</strong> tétrachloro-diphénylglycoluri<strong>le</strong> avait<br />

apporté <strong>le</strong>s premières solutions pour résoudre ce problème.<br />

II. OBJECTIFS<br />

Le premier objectif que nous nous sommes fixé pour notre <strong>travail</strong>, concerne une étu<strong>de</strong><br />

exhaustive <strong>de</strong> cette réaction <strong>de</strong> chloration radicalaire utilisant <strong>le</strong>s tétrahalogéno-glycoluri<strong>le</strong>s<br />

comme source <strong>de</strong> radicaux dans l’halogénation <strong>de</strong>s composés alkyl aromatiques. La réalisation et<br />

l'exploitation <strong>d'un</strong> plan d'expériences <strong>de</strong>vraient nous permettre <strong>de</strong> connaître son mécanisme, <strong>le</strong>s<br />

facteurs influents <strong>de</strong> la réaction et <strong>le</strong>s frontières <strong>de</strong> son domaine d’application.<br />

Le second objectif portera sur la pré<strong>par</strong>ation <strong>de</strong> nouveaux tripo<strong>de</strong>s d’α-cylo<strong>de</strong>xtrines. <strong>Ce</strong>s<br />

nouvel<strong>le</strong>s molécu<strong>le</strong>s seront composées <strong>de</strong> trois <strong>par</strong>ties, la cyclo<strong>de</strong>xtrine, trois bras bishétérocycliques<br />

i<strong>de</strong>ntiques substituant la face supérieure constituant un premier site <strong>de</strong><br />

coordination potentiel, cette <strong>par</strong>tie hétérocyclique sera reliée à la cyclo<strong>de</strong>xtrine <strong>par</strong> <strong>de</strong>s<br />

groupements fonctionnels i<strong>de</strong>ntiques constituant un second site <strong>de</strong> coordination potentiel.<br />

L’utilisation ici d’unités bis-hétérocycliques substituées sur <strong>le</strong>urs positions 6,6’ <strong>de</strong>vrait permettre<br />

<strong>par</strong> une pré-organisation spatia<strong>le</strong> du tripo<strong>de</strong> <strong>de</strong> générer <strong>de</strong>s configurations hélicoïda<strong>le</strong>s lors <strong>de</strong> la<br />

coordination aux centres métalliques, tout en conservant la sé<strong>le</strong>ctivité <strong>de</strong> comp<strong>le</strong>xation<br />

rencontrées lors <strong>de</strong>s précé<strong>de</strong>nts travaux avec <strong>le</strong>s dérivés 5,5’.<br />

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