Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de ...
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Chapitre I : ÉTAT DE L’ART<br />
Figure I.22 Mécanisme A-TE-E<br />
Pour la conception <strong>de</strong>s systèmes supramoléculaires sensib<strong>le</strong>s à la lumière à base <strong>de</strong><br />
récepteurs cyclo<strong>de</strong>xtrines, plusieurs <strong>par</strong>amètres doivent être pris en compte : (i) <strong>le</strong>s propriétés<br />
photo-physiques du métal, tel<strong>le</strong>s que la durée <strong>de</strong> fluorescence et la communication é<strong>le</strong>ctronique,<br />
(ii) <strong>le</strong>s mécanismes photo-physiques pour <strong>le</strong> déc<strong>le</strong>nchement « on » ou « off » du signal, (iii) la<br />
distance entre la cavité et <strong>le</strong> métal photo-actif, (iv) la constante d'association <strong>de</strong> l'invité pour être<br />
détecté <strong>par</strong> la cavité cyclo<strong>de</strong>xtrine. <strong>Ce</strong> processus photochimique <strong>par</strong> transfert d'énergie peut être<br />
utilisé pour la détection d'hydrocarbures aromatiques toxiques dans l'eau. Les travaux <strong>de</strong><br />
Pikramenou I.39 et Nocera I.40 utilisent <strong>de</strong>s comp<strong>le</strong>xes [lanthani<strong>de</strong> : β-cyclo<strong>de</strong>xtrine modifiée]<br />
pour ce type <strong>de</strong> détection. Le comp<strong>le</strong>xe <strong>de</strong> Terbium obtenu avec la β-cyclo<strong>de</strong>xtrine 23 <strong>est</strong><br />
<strong>par</strong>ticulièrement sensib<strong>le</strong> aux traces <strong>de</strong> bisphénylène dans l'eau (quelques ppm). Le<br />
développement <strong>de</strong> tel<strong>le</strong>s molécu<strong>le</strong>s et <strong>de</strong> la technique ont permis <strong>de</strong> concevoir un système<br />
microfluidique, à <strong>par</strong>tir du comp<strong>le</strong>xe [Tb(23)], pour la détection dans l'eau du biphény<strong>le</strong> I.41 .<br />
I.39 Z. Pikramenou, J. A. Yu, R.B. Lessard, P. A. Wong, D. G. Nocera; J. Phys. Chem. A, 1998, 102, 7442.<br />
I.40 M. A. Mortellaro, D. G. Nocera; J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 7414.<br />
I.41 C. M. Rudzinski, A. M. Young, D. G. Nocera; J. Am. Chem. Soc. , 2002, 124, 1723.<br />
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