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III.4 CONCLUSION
CHAPTIRE III : MESURES PHYSICO-CHIMIQUES
D'une manière générale, les cyclodextrines que nous avons synthétisées forment des
complexes de coordination avec les métaux de transition, même si certaines différences
apparaissent suivant le type de métal et la cyclodextrine mis en jeu. Le Fe II par exemple forme
des complexes uniquement avec les uréido-cyclodextrines acétylées portant des bras bipyridine.
De même nous avons pu voir que les cyclodextrines portant les groupements bipyrazine ne
conduisent pas à des hélices chirales avec les métaux « frontières ». Dans quelques rares cas,
nous avons pu voir que les complexes ne prenaient qu'une seule configuration et nous avons aussi
pu estimer la configuration de l'hélice formée (Δ ou Λ). A nouveau ici il est nécessaire d’avoir
recours aux structures RX des complexes, ce qui nous permettra de connaître et (ou) de vérifier la
configuration de ces complexes.
IV. SPECTROMÉTRIE DE MASSE
Nous avons synthétisé un certain nombre de complexes que nous avons ensuite analysés
en spectrométrie de masse ESIMS haute résolution.
IV.1 UREIDO-α-CYCLODEXTRINES-ACETYLEES (74 à 78)
La spectrométrie de masse des complexes de 74 avec les métaux « mous » a donné les
spectres suivants. Pour le complexe avec Ag I les ions suivants sont détectés : [74:Ag] + (m/z =
2383,7086) ; [74:Ag:Na] 2+ (m/z = 1203.3469 u.m.a.) ; [74:Ag:H] 2+ (m/z = 1192.3564 u.m.a).
L’ion monochargé correspond au complexe mononucléaire d’Ag I , confirme la formation du
complexe mononucléaire [74:Ag I ].
Spectre III.1 Spectre du complexe [74:Ag I ].
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