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CHAPITRE II : SYNTHÈSE
Afin de vérifier l’existence d’un tel effet dans notre cas, des expériences de titration des
méthyl-benzènes par le TCDGU ont été conduites en RMN et UV-Vis.
I.3.3.1 Caractérisation d’un complexe « Hôte/Invité » méthylbenzène/TCDGU
Les figures II.6 et II.7 montrent respectivement l'évolution du spectre RMN et UV-visible
du mésytilène lorsque la quantité de TCDGU augmente dans le milieu. Sur la figure II.6 le
spectre 0.0 correspond au substrat seul et le 1.2 au TCDGU seul : entre deux spectres la quantité
de TCDGU augmente de 0,2 équivalent par le numéro de spectre. A 2,29 ppm nous pouvons
remarquer que les protons méthyléniques deviennent non équivalents, ce qui se traduit par
l'apparition de singulets sur les spectres. De même dans la zone des protons aromatiques, entre
6,80 et 7,15 ppm, nous pouvons remarquer la manifestation de la non équivalence des protons par
l'apparition de plusieurs signaux. Sur les spectres UV-visible l'ajout de TCDGU induit une
diminution rapide ainsi qu'un déplacement bathochrome de 266 à 276 nm de la bande
d'absorbance du mésitylène. Nous pouvons donc en déduire la formation d’un complexe de
transfert de charge entre le mésitylène et le TCDGU.
L'évolution des spectres RMN respectivement de l'o-xylène, du p-xylène, et du m-xylène,
contrairement à la figure II.6 ne montre pas d'éclatement des protons méthyléniques ou
aromatiques, entre les protons du même type.
6.84
6.82
6.80 6.78 6.76 6.74
(ppm)
6.72 6.70 2.40 2.30 2.20
(ppm)
Figure II.6 Titrage du mésitylène par TCDGU
2.10
1.8
1.6
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
69