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CHAPITRE II : SYNTHÈSE
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Première molécule Seconde molécule
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Cl1 - N1 1.7001( 8) Cl1A - N1A 1.6945(10)
Cl2 - N2 1.6887(10) Cl2A - N2A 1.6989(10)
Cl3 - N3 1.6912( 9) Cl3A - N3A 1.6972( 9)
Cl4 - N4 1.6922( 8) Cl4A - N4A 1.6945(10)
N1 - C1 1.4533(12) N1A - C1A 1.4682(11)
N1 - C15 1.3875(16) N1A - C15A 1.3863(13)
N2 - C2 1.4603(13) N2A - C2A 1.4502(11)
N2 - C15 1.3908(12) N2A - C15A 1.3910(14)
N3 - C2 1.4538(12) N3A - C2A 1.4668(10)
N3 - C16 1.3776(10) N3A - C16A 1.3908(14)
N4 - C1 1.4632(12) N4A - C1A 1.4508(11)
N4 - C16 1.3875(13) N4A - C16A 1.3878(12)
O15 - C15 1.2035(13) O15A - C15A 1.2060(10)
O16 - C16 1.2053(12) O16A - C16A 1.2055(10)
C1 - C2 1.6121(13) C1A - C2A 1.6087(15)
C1 - C9 1.5074(15) C1A - C9A 1.5087(10)
C2 - C3 1.5086(11) C2A - C3A 1.5069(12)
angles
C1-C2-C3 115.63(7) C1A-C2A-C3A 115.28(8)
C2-C1-C9 113.86(7) C2A-C1A-C9A 114.27(7)
dihedral angles
N1-C1-C9-C10 160.79(9) N1A-C1A-C9A-C10A 149.31(12)
N3-C2-C3-C8 156.92(9) N3A-C2A-C3A-C8A 145.71(12)
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Tableau II.14 Comparaison des distances (Å) et des angles (°) du TCDGU pour les deux
molécules dans l’unité asymétrique. Les déviations standard sont entre parenthèses.
Les angles dièdres des deux groupements phényle sont par contre différents entre les deux
molécules : 150° et 160°, mais les angles de torsion restent très proches. Les liaisons C1-C2 et
C1-C9 entre les phényles et le cycle glycolurile sont de longueurs différentes (1,61 et 1,51 Ǻ). Il
est aussi intéressant de noter que l’empilement moléculaire est formé par un grand nombre
de contacts à très courte distance, impliquant principalement les atomes de chlore. La figure
II.14 montre les deux groupes phényle orientés vers les atomes de chlore Cl1 et Cl4 ce qui donne
des contacts courts Cl4---C6A (3,219 Ǻ) et Cl4----C6 (3,210 Ǻ). Les contacts intermoléculaires
impliquent un centre d’inversion et il existe ainsi deux interactions Cl---Cl (Cl2 ---Cl2A). Ces
contacts sont de type I avec une géométrie trans. II.25,II.26 . Ces distances de contacts halogènehalogène
sont significativement plus courtes que celles rapportées dans la littérature à savoir
entre 3,5 à 3,9 Ǻ. II.24-II.27 .
II.25 S. S. C. Chu, M. Sundaralingam, G. A. Jeffrey; Acta Cryst., 1963, 16, 354.
II.26 V. R. Hathwar, S. M. Roopan, R. S. Subashini, F. N. Kahn, T.N. Guru Row; J. Am. Chem. Sci. 2010, 122, 677.
II.27 H. B. Zhu, Z. L. Chu, D.-H. Hu, W. Huang, S.-H.Gou ; Inorg. Chem Commun., 2007, 10, 362-366.
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