O viziune asupra vietii - Asociația Pro-vita
O viziune asupra vietii - Asociația Pro-vita
O viziune asupra vietii - Asociația Pro-vita
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
O tehnică, ce permite intervenţia <strong>asupra</strong> fondului genetic al omului încă din<br />
primele lui zile de viaţă, este tehnica eşantioanelor cu vilozităţi corionice şi se<br />
realizează la a 11-a săptămână de sarcină. Ea constă în analizarea cromozomilor din<br />
celulele prelevate din placentă, prin biopsie. Se pot detecta în felul acesta anomaliile<br />
în cazul sindromului Down.<br />
Motivaţia de bază, pentru care se recurge la diagnosticul prenatal, se reduce nu<br />
la înregistrarea datelor necesare unei naşteri fără riscuri, ci la identificarea<br />
deficienţelor genetice sau la determinarea sexului. Noile progrese ale ingineriei<br />
genetice fac posibilă intervenţia <strong>asupra</strong> patrimoniului genetic al embrionului, încă<br />
din primele faze ale evoluţiei sale. De aceea, prin diagnosticul prenatal nu se<br />
urmăreşte decât selecţionarea embrionilor şi impunerea unei soluţii fatale. Pericolul<br />
unor eventuale malformaţii îi determină pe părinţi să avorteze copilul. Un rezultat<br />
definitiv <strong>asupra</strong> unui asemenea diagnostic îl oferă doar testele de diagnostic.<br />
Oricât de perfecţionate ar fi tehnicile, rezultatul nu este niciodată sigur, iar<br />
riscurile sunt multiple. În urma acestor intervenţii, care presupun pericolul<br />
înţepăturii cu acul în timpul puncţiei, mulţi copii au rămas mutilaţi. Studii recente<br />
arată că testele de diagnostic (chiar amniocenteza) au o anumită influenţă <strong>asupra</strong><br />
dezvoltării membrelor copilului. Pot suferi, bineînţeles, infecţii cauzate de puncţie şi<br />
femeile.<br />
În Marea Britanie, testele cu vilozităţi corionice produc o rată a pierderii de<br />
sarcină între 2 şi 5%. Iar din cei 10.000 de copii nenăscuţi, examinaţi prin<br />
amniocenteză, 1% sunt avortaţi.<br />
<strong>Pro</strong>blemele de natură etică apar şi atunci când trebuie să ne punem întrebarea, în<br />
folosul cui se face diagnosticul prenatal? Statul finanţează testele de screening din<br />
motive economice. Consideră că, prin eliminarea copiilor cu malformaţii, se vor<br />
economisi banii cheltuiţi, după aceea, pentru îngrijirea lor. <strong>Pro</strong>gramele de screening<br />
prenatal duc la o politică de detectare şi de distrugere a copiilor invalizi, atitudine ce<br />
imprimă în societate un mod de gândire jignitor la adresa oamenilor invalizi. Medicii<br />
îşi justifică actele lor, argumentând că vor să-i ajute pe viitorii părinţi ca să facă<br />
„alegeri bune“. Nu iau în seamă faptul că şi ei se mişcă într-un câmp al<br />
probabilităţilor, fiind, cu toată tehnica înaltă şi abilitatea profesională, departe de<br />
certitudine. Diagnosticul prenatal are o evidentă dimensiune eugenică. Pornind de la<br />
modul în care părinţii reacţionează la dificultăţile ce le implică naşterea unui copil<br />
handicapat, se profilează tot mai mult tendinţa, prin care atitudinea de a ameliora<br />
suferinţa este înlocuită cu dorinţa de a elimina „normalitatea“.<br />
5. HANDICAPUL<br />
În cele mai multe locuri din lume, ca şi în România, oamenii rezolvă<br />
problemele legate de handicap alegând soluţia ignoranţei sau a disperării. Este uitat<br />
un lucru fundamental, propriu existenţei umane, acela că oamenii invalizi au aceeaşi<br />
valoare umană ca oricare alt membru al societăţii. Oamenii, în cele mai multe cazuri,<br />
91