Funktionelle Analyse von Proteinen der Gpr1/Fun34/yaaH ...

W303
W303Δmsn2Δmsn4
W303Δgis1
18S RNA
Expression von YCR010c
Acetat Ethanol ohne C-Quelle
0h 1h 2h 3h 4h 20h 0h 1h 2h 3h 4h 20h 0h 1h 2h 3h 4h 20h
Ergebnisse
Abb. 36: Expression von YCR010c in den Stämmen W303, W303Δmsn2Δmsn4 und
W303Δgis1 bei der Kultivierung in Minimalmedium mit Acetat bzw. Ethanol als
C-Quelle oder ohne C-Quelle. Die Stämme wurden üN in Minimalmedium mit
Glucose geschüttelt, einmal mit 1 x Readersalzen gewaschen und die Hauptkulturen
mit einer OD600 von 0,1 angeimpft. Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden
jeweils 50 ml Kultur entnommen, die Zellen abzentrifugiert und aufgeschlossen.
Die Abbildung zeigt die entwickelten Northern-Blots, als Standard wurde die
18S RNA verwendet.
W303
W303Δmsn2Δmsn4
W303Δgis1
18S RNA
Expression von YDR384c
Acetat Ethanol ohne C-Quelle
0h 1h 2h 3h 4h 20h 0h 1h 2h 3h 4h 20h 0h 1h 2h 3h 4h 20h
Abb. 37: Expression von YDR384c in den Stämmen W303, W303Δmsn2Δmsn4 und
W303Δgis1 bei der Kultivierung in Minimalmedium mit Acetat bzw. Ethanol als
C-Quelle oder ohne C-Quelle. Die Stämme wurden üN in Minimalmedium mit
Glucose geschüttelt, einmal mit 1 x Readersalzen gewaschen und die Hauptkuluren
mit einer OD600 von 0,1 angeimpft. Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden
jeweils 50 ml Kultur entnommen, die Zellen abzentrifugiert und aufgeschlossen.
Die Abbildung zeigt die entwickelten Northern-Blots, als Standard wurde die
18S RNA verwendet.
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