Funktionelle Analyse von Proteinen der Gpr1/Fun34/yaaH ...

Ergebnisse
Tab. 18: Wachstum von YN- und YNΔycrΔydrΔynr-Transformanden, die für C-terminal verkürzte
bzw. YNAYA-deletierte Ycr010cp- und Ynr002cp- Konstrukte kodieren. Die
Transformanden wurden üN in MG-Flüssigmedium kultiviert, von diesen Kulturen
wurden 1 x 10 5 Zellen auf die entsprechenden Agarplatten getropft. Die Platten
wurden bei 28 °C inkubiert. Die Anzahl der „+“ gibt die Stärke des Wachstums an.
Dabei bedeuten „+++“, dass diese Transformanden genauso gut wie Transformanden
mit p416YCR bzw. p416YNR wuchsen. Konnte kein Wachstum festgestellt
werden, ist dies durch „-“ gekennzeichnet.
Plasmid Glucose Acetat
YN YNΔycrΔydrΔynr YN YNΔycrΔydrΔynr
p416YCR +++ +++ +++ +++
p416YCR-dY267 +++ +++ +++ +++
p416YCR-dA258 +++ +++ +++ +++
p416YCR-dYNAYA +++ +++ +++ +++
p416YCR-Q75 +++ +++ - -
p416YCR-Q75-dY267 +++ +++ +++ +++
p416YCR-Q75-dA258 +++ +++ +++ +++
p416YCR-dYNAYA +++ +++ +++ +++
p416YNR +++ +++ +++ +++
p416YNR-dY266 +++ +++ +++ +++
p416YNR-dA257 +++ +++ +++ +++
p416YNR-dYNAYA +++ +++ +++ +++
p416YNR-Q74 +++ +++ - -
p416YNR-Q74-dY266 +++ +++ +++ +++
p416YNR-Q74-dA257 +++ +++ +++ +++
p416YNR-Q74-dYNAYA +++ +++ +++ +++
3.3.8 Sequenzanalyse der Promotoren
Mit Hilfe im Internet zugänglicher Datenbanken ist es möglich, DNA-Sequenzen, die Promotorelemente
enthalten, näher zu charakterisieren. Die Promotorbereiche der Gene YCR010c,
YDR384c und YNR002c wurden mit Hilfe des Programms MatInspector V2.2 1 (Quandt et al.,
1995) auf mögliche Transkriptionsfaktor-Bindestellen näher untersucht. Es konnten verschiedene
Sequenzmotive ermittelt werden, die mögliche Bindungsstellen für Transkriptionsfaktoren
darstellen. Eine Auswahl ist in Abb. 19, Abb. 20 und Abb. 21 dargestellt.
1 http://www.genomatix.de
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