Funktionelle Analyse von Proteinen der Gpr1/Fun34/yaaH ...

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

6. Lokalisierung der Gpr1-Orthologen in S. cerevisiae mittels GFP-Fusion. Einleitung 7. Bestimmung von sekretiertem Ammonium. Hierbei stand die Auswirkung der Deletion von zwei bzw. aller Homologen auf die Produktion von Ammonium im Vordergrund. Weiterhin war von Interesse, inwieweit Mutationen in Ycr010cp bzw. Ynr002cp einen Einfluss auf die produzierte Ammoniummenge haben. 24
2 Material und Methoden 2.1 Geräte Material und Methoden Autoklaven und Sterilisatoren: Hochdruckdampfsterilisator (KSG) Modell 500 Heißluftsterilisator (Memmert) Varioklav Dampfsterilisator (H+P) Brutschränke und Schüttler: BE 500 (Memmert) Kühlbrutschrank BK 600 (Heraeus) Multitron ® (Infors HT) Novotron ® AK82 (Infors HT) Elektrophoresesysteme: HE 99X (Hoefer) Maxigel Gelelektrophoresesystem (Biometra) PROT-Resolv MINI-LC Gelelektrophorese-System (Phase) Sub-Cell ® GT Electrophoresis Systems (BioRad) Elektroporationsgeräte: GenePulser ® II und Micropulser TM (BioRad) pH-Messgeräte: pH526 und pH537 (WTW) Thermocycler: Primus (MWG-Biotech) Primus 96 PLUS (MWG-Biotech) T1-Thermocycler (Biometra) Semidry-Elektroblotter: The Panther TM Semi-Dry-Elektroblotter Modell HEP-1 (Peq- Lab) Sequenzierer: CEQ TM 2000XL mit der Analysesoftware „CEQ Sequence Analysis 4.3.9“ (Beckman Coulter) Spektrophotometer: Ultrospec 2000 (Pharmacia Biotech) Uvikon 943 (Kontron Instruments) Stromversorgungsgeräte: Electrophoresis Power Supply EPS 3500 (Pharmacia Biotech) PowerNPac 300 (BioRad) Power Pack P25 (Biometra) Zentrifugen: Biofuge fresco (Heraeus) Biofuge 15 R mit dem Rotor HFA 5.50 (Heraeus Sepatech) Sorvall RC 5C mit den Rotoren SS 34 und SLA 3000 (Du Pont) Weitere Geräte: Blockthermostat BT100 (Kleinfeld Labortechnik) DNA Speed Vac ® (Savant) Fastprep BIO 101 (Q BIOgene) HS12/2 Sicherheitswerkbank (Heraeus) Kühlthermostat (Techne Tempcold) UV Transilluminator TEX-35M mit Biophotonics GelPrint 2000 Software (MWG-Biotech) Zellmühle (Retsch) 25
Seite 1 und 2: Funktionelle Analyse von Proteinen
Seite 3 und 4: Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
Seite 5 und 6: Inhaltsverzeichnis 3 Ergebnisse ...
Seite 7 und 8: Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
Seite 9 und 10: 1 Einleitung 1.1 Stressantwort von
Seite 11 und 12: Einleitung faktoren binden an die G
Seite 13 und 14: Einleitung entgegengesetzt werden.
Seite 15 und 16: Einleitung Foster (2000) stellt in
Seite 17 und 18: Einleitung ATP vermieden (Braley an
Seite 19 und 20: Einleitung lässt den Schluss zu, d
Seite 21 und 22: Einleitung Im Glyoxylatzyklus werde
Seite 23 und 24: Einleitung Acetat und Ethanol induz
Seite 25 und 26: Einleitung Hydrophobizitätsblots d
Seite 27 und 28: Einleitung Die Protonenpumpe wird a
Seite 29 und 30: Einleitung Lactat und Glycerol. Mit
Seite 31: 1.4 Zielstellung der Arbeit Einleit
Seite 35 und 36: 2.4 Enzyme CombiZyme DNA Polymerase
Seite 37 und 38: 2.6.3 Konstruierte Plasmide Tab. 4:
Seite 39 und 40: Material und Methoden YNR-Cla-rev A
Seite 41 und 42: 2.7.3 Yarrowia lipolytica Tab. 8: V
Seite 43 und 44: Material und Methoden Minimalmedium
Seite 45 und 46: Material und Methoden Die PCRs wurd
Seite 47 und 48: Material und Methoden Die RNA-Konze
Seite 49 und 50: 2.9.10 Transformation von Mikroorga
Seite 51 und 52: Material und Methoden Tab. 10: Hers
Seite 53 und 54: Material und Methoden unter Verwend
Seite 55 und 56: Material und Methoden Klonierung de
Seite 57 und 58: Material und Methoden Es wurden 4%i
Seite 59 und 60: Material und Methoden 1 x Readersal
Seite 61 und 62: Ergebnisse Tab. 12: Homologe Protei
Seite 63 und 64: Ergebnisse Mit Hilfe verschiedener,
Seite 65 und 66: Potentielle Modifizierungsorte und
Seite 67 und 68: Ergebnisse tiert. Deshalb wurde zue
Seite 69 und 70: Ergebnisse Zur Konstruktion des Sta
Seite 71 und 72: Ergebnisse der Mutantenphänotyp du
Seite 73 und 74: 3.2.3 Wachstum verschiedener Yarrow
Seite 75 und 76: Ergebnisse Deshalb sollte das Wachs
Seite 77 und 78: Ergebnisse werden. Lag der pH-Wert
Seite 79 und 80: Ergebnisse Zellen, deren enthaltene
Seite 81 und 82: Ergebnisse des Stammes DBY747, dere
Seite 83 und 84:
Ergebnisse Tab. 17: Wachstum von PO
Seite 85 und 86:
-600 GATAGGCGTC GTATATAGTC TCTTCTTT
Seite 87 und 88:
-488 AAGTTCTTGA CTACCCCTAT CTCACACT
Seite 89 und 90:
Ergebnisse In den meisten eukaryoti
Seite 91 und 92:
Ergebnisse Der YNR002c-Promotor zei
Seite 93 und 94:
Ergebnisse Abb. 24: Expression der
Seite 95 und 96:
Ergebnisse detektierten Banden um d
Seite 97 und 98:
Ergebnisse Die Ergebnisse des North
Seite 99 und 100:
Ergebnisse nur eine sehr schwache E
Seite 101 und 102:
A B OD600 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 10 20
Seite 103 und 104:
Ycr010cp-HA Ydr384cp-HA Ynr002cp-HA
Seite 105 und 106:
Ergebnisse 3.3.13.4 Expression in M
Seite 107 und 108:
Ergebnisse für die Zellen toxisch.
Seite 109 und 110:
W303 W303Δmsn2Δmsn4 W303Δgis1 18
Seite 111 und 112:
A B K1 K2 K3 K1 K2 K3 Ergebnisse a
Seite 113 und 114:
Ergebnisse wiesen in dieser Größe
Seite 115 und 116:
Ammoniumsekrteion in mg*ml-1*min-1
Seite 117 und 118:
Ammoniumsekretion in mg*ml-1*min-1
Seite 119 und 120:
Ergebnisse Die Transformanden des S
Seite 121 und 122:
Diskussion chungen wurden verschied
Seite 123 und 124:
Diskussion len für Adapter-Protein
Seite 125 und 126:
Diskussion Veränderung konnte aber
Seite 127 und 128:
Diskussion 4.4 Ort-spezifische und
Seite 129 und 130:
Diskussion re. Als ein wichtiger fu
Seite 131 und 132:
Diskussion nahm die Expression ab u
Seite 133 und 134:
Diskussion kann jedoch nicht ausges
Seite 135 und 136:
Diskussion klar, inwieweit nur Gluc
Seite 137 und 138:
Diskussion Ce AT --MTTPTNFTTEIDKLHA
Seite 139 und 140:
4.9 Mögliche Funktionen der Gpr1p-
Seite 141 und 142:
Diskussion Paiva et al. (2004) wies
Seite 143 und 144:
5 Zusammenfassung Zusammenfassung T
Seite 145 und 146:
Zusammenfassung fügung, so ist die
Seite 147 und 148:
Literatur implications for 14-3-3 b
Seite 149 und 150:
Literatur Gasch AP (2002) Yeast gen
Seite 151 und 152:
Literatur Kubota H, Sakaki Y and It
Seite 153 und 154:
Literatur Oshima Y (1982) Regulator
Seite 155 und 156:
Literatur Sikkema J, de Bont JA and
Seite 157 und 158:
Literatur tanoic acid-supplemented
Seite 159 und 160:
Amp r Amp r Amp r SacII, 3404 4000
Seite 161 und 162:
Anlagen Tab. 22: Verschiedene Topol
Seite 163 und 164:
Potentielle Modifizierungsorte und
Seite 165 und 166:
Lebenslauf Name: Margret Kuschel Ge
Alle anzeigen

Funktionelle Analyse von Proteinen der Gpr1/Fun34/yaaH ...

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?