Funktionelle Analyse von Proteinen der Gpr1/Fun34/yaaH ...
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Ergebnisse<br />
Die Ergebnisse des Northern-Blots zeigen, dass alle drei Homologen in S. cerevisiae während<br />
<strong>der</strong> Kultivierung auf Minimalmedium mit Glucose als C-Quelle zu unterschiedlichen Zeiten<br />
exprimiert wurden. Zum Zeitpunkt 0 h war die Expression aller drei Homologen sehr<br />
hoch, aber schon nach einer halben Stunde nahm diese ab. Für YCR010c ließ sich keine<br />
Expression mehr nachweisen, im Falle <strong>von</strong> YNR002c war eine sehr geringe Expression<br />
nachweisbar, die bis 12 h auf dem gleichen Level blieb. YDR384c verhielt sich dagegen an<strong>der</strong>s,<br />
hier war die Expression bis zum Zeitpunkt <strong>von</strong> 8 h detektierbar und nahm ab dem Beginn<br />
des logarithmischen Wachstums ab. Nach 24 h konnte für alle drei Homologen eine<br />
unterschiedlich starke Expression (YDR384c < YCR010c < YNR002c) nachgewiesen werden.<br />
Die im Northern-Blot gewonnenen Daten sollten für die HA-getagten Proteine im Western-<br />
Blot überprüft werden. In Abb. 28 ist die Wachstumskurve <strong>der</strong> mit einer OD600 = 0,7 angeimpften<br />
Stämme und <strong>Analyse</strong> <strong>der</strong> Proteinproben dargestellt. Die mit einer OD600 <strong>von</strong> 1,4 angeimpften<br />
Stämme zeigten die gleichen Ergebnisse (Daten nicht gezeigt).<br />
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