Funktionelle Analyse von Proteinen der Gpr1/Fun34/yaaH ...

Ergebnisse
Es konnten keine Unterschiede im Wachstum der Stämme auf Medium mit Acetat/Glucose,
Ethanol, Ethanol/Glucose oder Glucose als C-Quellen festgestellt werden. Auf Minimalmedi-
umplatten mit Glycerin oder Acetat/Glycerin wuchs der Stamm YNΔynr etwas schlechter als
der Wildtypstamm YN. Zur Bestätigung dieses Effektes wurde ein weiterer Versuch durchgeführt
(Abb. 16).
YN/p416ADH
YNΔynr/p416ADH
YNΔynr/p416YNR
YN/p416ADH
YNΔynr/p416ADH
YNΔynr/p416YNR
YN/p416ADH
YNΔynr/p416ADH
YNΔynr/p416YNR
Glucose Glycerin
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
Acetat/Glycerin, pH4,0
Acetat, pH4,0
1: 1 x 101 Zellen
2: 1 x 102 Zellen
3: 1 x 103 Zellen
4: 1 x 104 Zellen
5: 1 x 105 1: 1 x 10
Zellen
1 Zellen
2: 1 x 102 Zellen
3: 1 x 103 Zellen
4: 1 x 104 Zellen
5: 1 x 105 Zellen
Acetat/Glycerin, pH5,5 Acetat/Glycerin, pH6,5
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
Acetat, pH5,5 Acetat, pH6,5
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
Abb. 16: Vergleich des Wachstums von Transformanden des Stammes YN und YNΔynr
auf Minimalmediumplatten mit verschiedenen C-Quellen. Die Transformanden
wurden üN in MG-Flüssigmedium kultiviert und die angegebenen Zellmengen auf
die Platten getropft. Die Platten wurden mehrere Tage bei 28 °C inkubiert.
Es wurden der Deletionsstamm YNΔynr mit dem Plasmid p416YNR für diesen Test verwen-
det. Weiterhin wurde das Wachstum der Stämme YN und YNΔynr mit dem Plasmid
p416YNR verglichen. Der Stamm YN/p416YNR besaß den gleichen Genotyp wie
YN/p416ADH und sollte somit den gleichen Wachstumsphänotyp wie dieser aufweisen.
Auf Minimalmediumplatten mit Glucose bzw. Glycerin als C-Quellen gab es zwischen den
getesteten Transformanden keine Unterschiede im Wachstum. Enthielt das Medium Acetat
oder Acetat/Glycerin als C-Quellen, so konnte nur ein Unterschied bei pH4,0 beobachtet
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